Arcturus Therapeutics Holdings Inc. gab neue Daten aus den klinischen Entwicklungsprogrammen für ARCT-154 und ARCT-165 bekannt, seine selbstverstärkenden mRNA-Impfstoffkandidaten der nächsten Generation, die auf bedenkliche Varianten abzielen. Neue Daten aus der Phase-1/2-Booster-Studie, die von Arcturus gesponsert wurde und derzeit in den USA und Singapur läuft, zeigten, dass ARCT-154 und ARCT-165, wenn sie in niedrigen Dosen (5 mcg) mindestens fünf Monate nach der Erstimpfung mit Comirnaty® verabreicht wurden, zu einem robusten Anstieg der neutralisierenden Antikörperreaktionen gegen die Omicron-Variante um das 54- bzw. 47-Fache führten. Diese Ergebnisse liefern zusätzliche Daten zu den kürzlich aktualisierten Ergebnissen der Phase 1/2, die robuste neutralisierende Antikörperreaktionen gegen den SARS-CoV-2-Stamm D614G sowie mehrere bedenkliche Varianten zeigen, und dürften die Ausweitung der klinischen Entwicklung der Kandidaten unterstützen, um ihr Potenzial als Auffrischungsimpfstoffe zu bewerten. Vierundzwanzig (24) Teilnehmer, die zu gleichen Teilen in die Booster-Gruppen ARCT-154 und ARCT-165 aufgeteilt wurden, erhielten 5 Mikrogramm ARCT-154 oder ARCT-165 nach einer mindestens fünf Monate zurückliegenden Erstimpfung mit Comirnaty®. Alle Teilnehmer an der Auffrischungsstudie waren zum Zeitpunkt der Auffrischungsdosis unter 65 Jahre alt. Abbildung 1 zeigt die geometrischen mittleren Titer der neutralisierenden Antikörper gegen den Omicron-Stamm für die ARCT-154- und die ARCT-165-Gruppe am Tag 29 nach der Auffrischungsimpfung im Vergleich zum Titer vor der Auffrischungsimpfung, gemessen mit einem explorativen Mikroneutralisationstest (MNT) (Moore Laboratory, National Institute for Communicable Diseases und University of the Witwatersrand, Südafrika).