ArriVent BioPharma, Inc. Aktie

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AVBP

Biotechnologie

Verzögert Nasdaq 17:06:02 03.05.2024 % 5 Tage % 1. Jan.
17.38 USD +3.46% Intraday Chart für ArriVent BioPharma, Inc. +12.57% 0.00%
Umsatz 2024 * - Umsatz 2025 * - Marktwert 563 Mio. 509 Mio.
Nettoergebnis 2024 * -80 Mio. -72.36 Mio. Nettoergebnis 2025 * -90 Mio. -81.41 Mio. EV / Sales 2024 * -
Nettoliquidität 2024 * 193 Mio. 174 Mio. Nettoliquidität 2025 * 481 Mio. 435 Mio. EV / Sales 2025 * -
KGV 2024 *
-4.77 x
KGV 2025 *
-6.36 x
Beschäftigte 40
Rendite 2024 *
-
Rendite 2025 *
-
Streubesitz 86.32%
Dynamischer Chart
1 Tag+3.39%
1 Woche+12.57%
Aktueller Monat+5.21%
1 Monat-4.08%
3 Monate-19.24%
Mehr Kurse
1 Woche
15.36
Kursextrem 15.36
17.51
1 Monat
14.35
Kursextrem 14.35
18.98
Laufendes Jahr
14.35
Kursextrem 14.35
25.95
1 Jahr
14.35
Kursextrem 14.35
25.95
3 Jahre
14.35
Kursextrem 14.35
25.95
5 Jahre
14.35
Kursextrem 14.35
25.95
10 Jahre
14.35
Kursextrem 14.35
25.95
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Datum Kurs % Volumen
03.05.24 17.38 +3.46% 2 469
02.05.24 16.8 +0.66% 62 370
01.05.24 16.69 +1.03% 65 808
30.04.24 16.52 +1.10% 108 462
29.04.24 16.34 +5.83% 52 617

verzögerte Kurse Nasdaq, Am 03. Mai 2024 um 17:06 Uhr

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ArriVent Biopharma, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen beschäftigt sich mit der Identifizierung, Entwicklung und Kommerzialisierung von differenzierten Medikamenten, um den ungedeckten medizinischen Bedarf von Krebspatienten zu decken. Sein führender Entwicklungskandidat, Furmonertinib, und eine Pipeline neuartiger Therapeutika, wie z.B. Antikörper-Wirkstoff-Konjugate, werden bis zur Zulassung und Vermarktung bei Krebspatienten vorangetrieben, wobei der Schwerpunkt zunächst auf soliden Tumoren liegt. Furmonertinib ist ein oral verabreichter, hochgradig hirngängiger, aktiver, mutationsselektiver EGFR-Inhibitor, der sowohl auf klassische (Exon 19-Deletion und L858R) als auch auf ungewöhnliche EGFR-Mutationen, einschließlich Exon 20-Insertionsmutationen, sowie auf HER2-Exon 20-Insertionsmutationen abzielt. Furmonertinib ist ein neuartiger, für EGFR-Mutationen selektiver Tyrosinkinase-Inhibitor, der für die Behandlung von NSCLC-Patienten mit einer Reihe von EGFR-Mutationen entwickelt wird. Das Unternehmen konzentriert sich außerdem auf die Entwicklung und Vermarktung des Programms ARR-002.
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