In einer früheren Mitteilung vom 26. September 2021 teilte AstraZeneca Pharma India Limited mit, dass die indische Arzneimittelbehörde (Drugs Controller General of India) eine Einfuhr- und Vermarktungserlaubnis in Form des Formulars CT-20 für Selumetinib 10 mg und 25 mg Kapseln (Koselugo) erteilt hat. In diesem Zusammenhang teilte das Unternehmen nun mit, dass AstraZeneca Pharma India Limited Koselugo in Indien auf den Markt gebracht hat. Selumetinib (Koselugo) ist für die Behandlung von pädiatrischen Patienten ab 3 Jahren mit Neurofibromatose Typ 1 (NF1) und symptomatischen, inoperablen plexiformen Neurofibromen (PN) indiziert.