(Alliance News) - AstraZeneca PLC präsentierte am Freitag die Ergebnisse einer Phase-IIb-Studie, die zeigte, dass eine Kombination aus Zibotentan und Dapagliflozin die Albuminurie bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung und Proteinurie signifikant reduziert.

Proteinurie, d.h. die Menge an Eiweiß im Urin, ist mit einem erhöhten Risiko verbunden, dass die Nierenfunktion im Laufe der Zeit nachlässt und zu einer chronischen Nierenerkrankung führt.

Nach Angaben des in Cambridge, England, ansässigen Pharmaunternehmens hat die Phase-IIb-Studie Zenith-CKD gezeigt, dass die Kombination von Zibotentan mit Dapagliflozin im Vergleich zu Dapagliflozin allein nach 12 Wochen zu einer "statistisch signifikanten und klinisch bedeutsamen Verringerung" des Verhältnisses von Albumin zu Kreatinin im Urin führte.

Die Ergebnisse zeigten eine 52,5%ige Reduktion mit der hochdosierten und eine 47,7%ige Reduktion mit der niedrigdosierten Kombination im Vergleich zum Ausgangswert sowie ein akzeptables Verträglichkeitsprofil

"Trotz der derzeitigen Behandlungsmöglichkeiten bleibt bei einem beträchtlichen Teil der Patienten eine Restproteinurie bestehen, die mit einem hohen Risiko für Nierenversagen verbunden ist. Die heute veröffentlichten Erkenntnisse sprechen für die Aufnahme von Zibotentan/Dapagliflozin in eine klinische Phase-III-Studie, um das Potenzial dieses Medikaments als erste Behandlung der Restproteinurie bei CKD weiter zu bewerten", sagte Sharon Barr, Executive Vice President of BioPharmaceuticals Research & Development bei AstraZeneca.

Die Aktien von AstraZeneca schlossen am Freitag in London 2,0% niedriger bei 15,00 Pence.

Von Holly Beveridge, Reporterin der Alliance News

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