BerGenBio ASA gab bekannt, dass am 5. Juni 2023 auf der Jahrestagung 2023 der American Society of Clinical Oncology (ASCO) in Chicago eine mündliche Präsentation mit den ersten Ergebnissen einer Phase IIa-Studie zur Bewertung von Bemcentinib bei Patienten mit Mesotheliom vorgestellt wurde. Der Abstract, Bemcentinib und Pembrolizumab bei Patienten mit rezidiviertem Mesotheliom: MiST3, eine Phase-IIa-Studie mit zellulären und molekularen Korrelaten der Wirksamkeit, wurde vom Studienleiter, Dr. Matthew Krebs, Ph.D., FRCP, The University of Manchester, UK, vorgestellt. MiST, die Mesothelioma Stratified Therapy Umbrella Trial unter der Leitung von Professor Dean Fennell von der University of Leicester, UK, ist eine von der British Lung Foundation finanzierte Studie, die die Überlebenschancen von Patienten mit Mesotheliom verbessern soll.

MiST3, der dritte Arm der Studie, wurde konzipiert, um die Wirksamkeit der AXL/PD-1-Hemmung mit der Kombination des AXL-Inhibitors Bemcentinib von BerGenBio und Pembrolizumab zu untersuchen. 26 Patienten mit rezidiviertem Mesotheliom wurden in die MiST3-Studie aufgenommen und erhielten alle mindestens eine Dosis von Bemcentinib und Pembrolizumab. Der primäre Endpunkt der Krankheitskontrollrate nach 12 Wochen (DCR12w) wurde erreicht: 46,2% (90% CI: 29,2, 63,4).

Zu den sekundären Endpunkten gehörten eine Krankheitskontrollrate nach 24 Wochen (DCR24w) von 38,5% (95% CI: 20,2, 59,4) und eine Gesamtansprechrate (ORR) von 15,4% (95% CI: 4,4, 34,9). Die Kombination von Bemcentinib und Pembrolizumab war im Allgemeinen sicher und gut verträglich.