BetterLife Pharma Inc. gab bekannt, dass das Unternehmen in seinen IND-Zulassungsstudien für BETR-001, ein nicht-halluzinogenes Derivat von LSD (Lysergsäurediethylamid), Fortschritte gemacht hat. Die für die Zulassung erforderlichen GLP-Studien zu Metabolismus und Genotoxizität wurden eingeleitet. BetterLife hat sein BETR-001 Pre-IND-Meeting mit der FDA abgehalten und plant, die IND für BETR-001 bis Ende 2024 einzureichen.