BetterLife Pharma Inc. gab bekannt, dass es die ersten positiven in vivo pharmakokinetischen (PK) Daten erhalten hat, die die Bioverfügbarkeit seiner Leitsubstanz BETR-001 (2-Brom-LSD, ehemals TD-0148A) im Gehirn (Zielgewebe) und im Plasma von behandelten Mäusen bestätigen. BETR-001 ist ein nicht-halluzinogenes Derivat von Lysergsäurediethylamid (LSD). Das Unternehmen hatte zuvor die nicht-halluzinogene Eigenschaft von BETR-001 im Head-Twitch-Response (HTR)-Test bei Mäusen bestätigt, einem Modell, das bei Nagetieren üblicherweise als Verhaltensvertreter für halluzinogene Wirkungen beim Menschen verwendet wird. Ein Hauptziel der aktuellen Studie war es, zu bestätigen, dass die fehlende halluzinogene Wirkung von BETR-001 nicht auf seine schlechte Bioverfügbarkeit insbesondere im Zielhirngewebe zurückzuführen ist. Die wichtigsten PK-Daten aus dieser bei Nucro-Technics (Scarborough, ON, Kanada) durchgeführten Mausstudie umfassen: Es wurde eine bioanalytische Methode zur Messung von 2-Brom-LSD in Mäuseplasma und Hirngewebe etabliert. BETR-001 erschien schnell (10 Minuten nach der Dosis) im Plasma und Gehirn von Mäusen nach einer Einzeldosis und blieb bis zu 8 Stunden nach der Dosis nachweisbar. Die Plasma- und Gehirnexposition von BETR-001 stieg in einer zeit- und dosisabhängigen Weise an. Die mittlere terminale Halbwertszeit von BETR-001 im Plasma (1,5 Stunden) unterschied sich nicht signifikant zwischen allen Dosierungsgruppen oder zwischen verschiedenen Geschlechtern.