BetterLife Pharma Inc. gab bekannt, dass die Ergebnisse einer Studie über seinen Hauptkandidaten BETR-001 (2-Brom-LSD) mit dem Titel "A Non-Hallucinogenic LSD Analog With Therapeutic Potential For Mood Disorders" in der Fachzeitschrift Cell Report veröffentlicht wurden. Die Studie erweitert die zuvor gemeldeten positiven Daten, indem sie eine umfassende pharmakologische Charakterisierung von BETR-001 im Vergleich zu LSD vornimmt. Die Ergebnisse zeigen deutliche pharmakologische Unterschiede zwischen BETR-001 und LSD bei den aminergen Rezeptoren des zentralen Nervensystems.

Dazu gehören ein partieller Agonismus des 5-HT2A-Rezeptors und das Fehlen von psychedelisch wirkenden Effekten in vivo bei BETR-001 im Gegensatz zu LSD. Außerdem zeigt die Studie das Fehlen eines 5-HT2B-Agonismus für BETR-001 im Vergleich zu LSD. Außerdem zeigt die Studie einen fehlenden 5-HT 2B-Agonismus für BETR-001 im Gegensatz zu LSD.

Des Weiteren zeigt die Studie das Fehlen eines 5-HT2B-Agonismus für BETR-001 im Gegensatz zu dem durch LSD verursachten 5-HTB-Agonismus und damit ein voraussichtlich sichereres kardiovaskuläres Profil für BETR-001. Schließlich zeigt die Studie, dass BETR-001 sowohl in vitro als auch in vivo Neuroplastizität induziert und gleichzeitig aktives Bewältigungsverhalten in Mausmodellen von Depression und Angstzuständen fördert.