Der Partner von BioArctic AB (publ), Eisai, wird auf der 15. Konferenz Clinical Trials on Alzheimer's Disease (CTAD), die vom 29. November bis 2. Dezember in San Francisco, Kalifornien, stattfindet, die Ergebnisse zu Wirksamkeit, Sicherheit und Biomarkern aus der bestätigenden klinischen Phase-3-Studie Clarity AD für Lecanemab (Entwicklungscode: BAN2401) vorstellen. Darüber hinaus wird BioArctic ein Poster über Aß-Protofibrillen und die Bindungseigenschaften von Lecanemab präsentieren und Eisai wird weitere wichtige Forschungsergebnisse aus dem klinischen Entwicklungsprogramm von Lecanemab in mehreren mündlichen Präsentationen und Postern vorstellen. Die Topline-Ergebnisse von Clarity AD wurden Ende September bekannt gegeben und zeigten, dass Lecanemab den primären Endpunkt und alle wichtigen sekundären Endpunkte mit statistisch hochsignifikanten Ergebnissen erreicht hat und das Profil der Häufigkeit von Amyloid-bedingten Bildgebungsanomalien (ARIA) den Erwartungen entsprach. Wichtige Präsentationen zu Lecanemab CTAD; Clarity AD: Die Ergebnisse der bestätigenden klinischen Phase-3-Studie Clarity AD mit Lecanemab bei Patienten im Frühstadium der Alzheimer-Krankheit werden in einer wissenschaftlichen Sitzung am 29. November um 4:50 p.m. PT vorgestellt.

Eisai wird einen Live-Webcast der Präsentationen in der Sitzung veranstalten und kann live im Investorenbereich der Eisai Co. Ltd. Website. Aß-Protofibrillen und die Bindungseigenschaften von Lecanemab: Forschung zur Charakterisierung von Aß-Protofibrillen und den einzigartigen Bindungseigenschaften und Mechanismen der Aß-Clearance von Lecanemab (Poster #P029).

AHEAD 3-45 Studie: Eine Auswertung von Tau-PET-Screening-Daten aus der Phase-3-Studie AHEAD 3-45 mit Lecanemab im Hinblick auf Assoziationen mit Plasma p-tau217 und kognitiven Tests (Late Breaker Oral #LB1). Eine Studie zur Untersuchung der erhöhten Genauigkeit der Amyloid-PET-Vorhersage bei präklinischer Alzheimer-Krankheit unter Verwendung von Plasmaspiegeln für Aß42/40 und p-tau217-Verhältnisse aus Screening-Daten der Phase-3-Studie AHEAD 3-45 (Late Breaker Oral #LB2).