BioCardia, Inc.

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01.05.	BioCardia, Inc. gibt die primären Endpunktergebnisse der offenen Roll-In-Kohorte der CardiAMP-Zelltherapie-Studie bei chronischer Myokardischämie bekannt	CI
30.04.	Transcript : BioCardia, Inc. - Special Call

BioCardia, Inc. wählt Bill Facteau als Direktor der Klasse I

Am 18. Oktober 2023 um 22:30 Uhr

BioCardia, Inc. gab bekannt, dass auf der Jahreshauptversammlung am 18. Oktober 2023 die Wahl von Bill Facteau als Direktor der Klasse I für die Zeit bis zur Jahreshauptversammlung 2026 und bis zur ordnungsgemäßen Wahl und Qualifizierung ihrer jeweiligen Nachfolger beschlossen wurde.

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Aktuelle Nachrichten zu BioCardia, Inc.

BioCardia, Inc. gibt die primären Endpunktergebnisse der offenen Roll-In-Kohorte der CardiAMP-Zelltherapie-Studie bei chronischer Myokardischämie bekannt	01.05.	CI
Transcript : BioCardia, Inc. - Special Call	30.04.
BioCardia schließt Rekrutierung der Open-Label-Roll-In-Kohorte der CardiAMP®-Zelltherapie zur Behandlung chronischer Myokardischämie-Studie ab	25.04.	CI
Transcript : BioCardia, Inc., 2023 Earnings Call, Mar 27, 2024	27.03.
BioCardia, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr	27.03.	CI
BioCardia, Inc. und StemCardia, Inc. kündigen langfristige Partnerschaft an, um StemCardias Produktkandidaten aus pluripotenten Stammzellen zur Behandlung von Herzinsuffizienz voranzubringen	13.03.	CI
BioCardiaMeldet CMS-Zustimmung zur Kostenübernahme für die bestätigende Phase-III-Studie zur CardiAMP-Zelltherapie bei Herzinsuffizienz	12.03.	CI
Biocardia meldet positive Zwischenergebnisse der Phase III-Studie zur Cardiamp-Zelltherapie bei Herzinsuffizienz, mit überzeugenden Daten in der Untergruppe mit erhöhtem NTproBNP-Biomarker für Herzinsuffizienz	04.03.	CI
BioCardia, Inc. gibt die Aktivierung der kürzlich von der FDA genehmigten Phase-3-Zulassungsstudie CardiAMP Heart Failure II bekannt	08.02.	CI
BioCardia behandelt ersten Patienten in der klinischen Phase I/II-Studie CardiALLO mit BCDA-03 Allogene mesenchymale Stammzellen zur Behandlung der ischämischen Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion	19.12.	CI
BioCardia, Inc. gibt voraussichtliche Zulassung von Cardiamp für Herzinsuffizienz in Japan auf der Grundlage des Beratungsprotokolls der Agentur für Pharmazie und Medizintechnik bekannt	18.12.	CI
BioCardia informiert über den aktuellen Stand der Konsultation mit der japanischen PMDA zur autologen Zelltherapie CardiAMP bei ischämischer Herzinsuffizienz	29.11.	CI
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens legen am späten Nachmittag leicht zu	16.11.	MT
Sektor Update: Gesundheitswesen	16.11.	MT
BioCardia verkauft $1,3 Millionen Aktien an Healthcare-Investor; Aktien fallen	16.11.	MT
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens steigen am späten Nachmittag	14.11.	MT
Top-Zuwächse am Mittag	14.11.	MT
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens legen im Nachmittagshandel zu	14.11.	MT
Sektor Update: Gesundheitswesen	14.11.	MT
BioCardia steigt nach FDA-Genehmigung für Phase-3-Studie der CardiAMP-Zelltherapie bei ischämischer Herzinsuffizienz	14.11.	MT
BioCardia, Inc. gibt die FDA-Zulassung des CardiAMP Heart Failure II Protokolls für die autologe Zelltherapie bei ischämischer Herzinsuffizienz bekannt	14.11.	CI
Transcript : BioCardia, Inc., Q3 2023 Earnings Call, Nov 08, 2023	08.11.
BioCardia, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023	08.11.	CI
BioCardia meldet $50 Millionen für gemischten Verkauf an; Aktien steigen	20.10.23	MT
BioCardia, Inc. wählt Bill Facteau als Direktor der Klasse I	18.10.23	CI

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Unternehmensprofil

BioCardia, Inc. ist ein in der klinischen Phase befindliches Unternehmen, das zelluläre und aus Zellen gewonnene Therapeutika für die Behandlung von Herz-Kreislauf- und Lungenerkrankungen entwickelt. Das Unternehmen entwickelt zwei Plattformen für Zelltherapien, die aus Knochenmark gewonnen werden, wie z.B. die autologe mononukleäre Zelltherapieplattform CardiAMP, die für zwei klinische Indikationen entwickelt wird: ischämische Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion (HFrEF) und refraktäre Angina pectoris aufgrund chronischer Myokardischämie (CMI). Die immunmodulatorische allogene Plattform für mesenchymale Stammzellen (MSC) wird als Zelltherapie für zwei klinische Indikationen entwickelt: die Behandlung von ischämischer HFrEF (CardiALLO), für die aktiv Patienten aufgenommen werden, und das akute Atemnotsyndrom (ARDS). Die autologen CardiAMP- und allogenen CardiALLO-Zelltherapien, die für die kardialen Indikationen HFrEF und CMI vorgesehen sind, werden durch die minimal-invasive intramyokardiale Therapieplattform Helix ermöglicht.

Sektor

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14.05.2024 - Q1 2024 Ergebnisveröffentlichung

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Unternehmenstermine

Sektor Bio-Therapeutische Medikamente

	% 1. Jan.	Kap.
BIOCARDIA, INC.	-40.39%	10.64 Mio.
VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED	+3.91%	109 Mrd.
REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.	+10.87%	105 Mrd.
ARGENX SE	+1.28%	22.25 Mrd.
BIONTECH SE	-13.14%	22.09 Mrd.
GENMAB A/S	-7.05%	18.68 Mrd.
WUXI APPTEC CO., LTD.	-38.36%	17.58 Mrd.
BEIGENE, LTD.	-10.66%	16.85 Mrd.
NEUROCRINE BIOSCIENCES, INC.	+3.75%	13.76 Mrd.
SAREPTA THERAPEUTICS, INC.	+36.70%	12.46 Mrd.

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