IRW-PRESS: BIOFRONTERA AG: Biofrontera AG: Europäische Kommission erteilt
Zulassungserweiterung auf Basalzellkarzinom für Ameluz®

Biofrontera AG: Europäische Kommission erteilt Zulassungserweiterung auf Basalzellkarzinom
für Ameluz®

Veröffentlichung von Insiderinformationen gemäß Artikel 17 MAR

Leverkusen (pta031/30.01.2017/16:45) - Die Biofrontera AG (FSE: B8F) teilt mit, dass die
Europäische Kommission heute dem positiven Votum des Ausschusses für Humanarzneimittel
CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use) der Europäischen Zulassungsbehörde
EMA gefolgt ist und die Erweiterung der Zulassung von Ameluz® zur Behandlung von
Basalzellkarzinomen erteilt hat. Die erweiterte Zulassung umfasst die Behandlung von superfiziellen
und/oder nodulären Basalzellkarzinomen bei Erwachsenen, bei denen eine operative Entfernung
aufgrund möglicher Morbidität oder wegen des unvorteilhaften kosmetischen Ergebnisses
ausscheidet.

Der Vorstand

(Ende)

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DeutschlandAnsprechpartner: Investor & public relationsTel.: +49 (0) 214 87 63 20E-Mail:
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