Die Biofrontera AG gab den erfolgreichen Abschluss der Phase-I-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit von Ameluz-PDT zur Behandlung von aktinischer Keratose (AK) mit 3 Tuben Ameluz bekannt. Diese Studie wurde durchgeführt, um die Zulassung von Ameluz in den Vereinigten Staaten zu erweitern, so dass größere Bereiche der von AK betroffenen Haut in einer Therapiesitzung behandelt werden können. An der Studie nahmen 100 Patienten mit leichter bis schwerer aktinischer Keratose teil, die jeweils den Inhalt von 3 Tuben Ameluz für eine gezielte Behandlung von AK erhielten.

Die Beleuchtung erfolgte mit der neuartigen, größeren RhodoLED XL-Lampe von Biofrontera. Die ersten Ergebnisse der Studie werden für das vierte Quartal 2023 erwartet.