Bioxytran, Inc. gab bekannt, dass sein Antrag auf ein neues Prüfpräparat (Investigational New Drug, IND) von der US Food and Drug Administration (FDA) genehmigt wurde, um klinische Studien mit ProLectin-M für die Behandlung von leichtem bis mittelschwerem COVID-19 bei Patienten mit Standardrisiko zu beginnen.
Bioxytran, Inc. erhält von der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA die Genehmigung für seinen Antrag auf ein neues Prüfpräparat (Investigational New Drug Application), um klinische Studien mit ProLectin-M einzuleiten
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