Die Prüfer erklärten, dass das Muster der frühen Todesfälle bei Patienten, die in den jeweiligen Studien mit beiden Therapien behandelt wurden, Unsicherheiten hinsichtlich des Gesamtüberlebensvorteils aufkommen ließ.
Die Therapien - Carvykti von J&J und Abecma von Bristol Myers - sind von der FDA für die Behandlung von Patienten mit multiplem Myelom zugelassen, die mindestens vier vorherige Behandlungslinien erhalten haben.