Die Mitarbeiter der US-Arzneimittelbehörde FDA haben am Mittwoch Sicherheitsbedenken hinsichtlich der Verwendung von Krebstherapien von Johnson & Johnson und Bristol-Myers Squibb als frühere Behandlungen für Blutkrebspatienten geäußert.

Die Prüfer erklärten, dass das Muster der frühen Todesfälle bei Patienten, die in den jeweiligen Studien mit beiden Therapien behandelt wurden, Unsicherheiten hinsichtlich des Gesamtüberlebensvorteils aufkommen ließ.

Die Therapien - Carvykti von J&J und Abecma von Bristol Myers - sind von der FDA für die Behandlung von Patienten mit multiplem Myelom zugelassen, die mindestens vier vorherige Behandlungslinien erhalten haben.