Captor Therapeutics S.A. gab bekannt, dass es CPT-6281 als Wirkstoffkandidat für das Projekt CT-01 ausgewählt hat, das sich zunächst auf die klinische Entwicklung des Vermögenswerts als TPD-Therapie gegen das hepatozelluläre Karzinom (HCC) konzentrieren wird. Die Ankündigung des Wirkstoffkandidaten bestätigt, dass CPT-6281 auf dem besten Weg ist, 2023 in die klinische Phase einzutreten. Wie Anfang des Jahres bekannt gegeben wurde, handelt es sich bei der CT-01-Reihe von Molekülklebern um Verbindungen, die den Abbau der GTP-bindenden Untereinheit ERF3A (GSPT1) des eukaryotischen Peptidkettenfreisetzungsfaktors, des Sal-ähnlichen Proteins 4 (SALL4) und eines weiteren, nicht genannten Neo-Substrats mit wesentlicher Funktion in der Tumorentstehung induzieren.

Anfang dieses Jahres berichtete Captor über sehr vielversprechende präklinische In-vitro- und In-vivo-Daten, die die hohe Antitumoraktivität der beiden Leitsubstanzen bei niedrigen Dosen in einem Mausmodell für menschlichen Leberkrebs bei oraler Verabreichung belegen. Captor unterzog sich weiteren umfangreichen in vitro- und in vivo-Bewertungen, um CPT-6281 als den Kandidaten auszuwählen, der am ehesten einen signifikanten therapeutischen Nutzen in Kombination mit einem minimalen oder gar keinem Off-Target-Abbau bietet. Nach der Auswahl des führenden Wirkstoffkandidaten hat Captor eine groß angelegte Synthese mit einem renommierten Unternehmen für Auftragsentwicklung und -herstellung eingeleitet.

Das CDMO wird ausreichende Mengen des Wirkstoffkandidaten herstellen, um die präklinischen Studien abzuschließen, die erforderlich sind, um im nächsten Jahr einen Antrag auf eine klinische Studie bei den Aufsichtsbehörden einzureichen.