Brand Institute gab seine Zusammenarbeit mit Celltrion Healthcare bei der Entwicklung des Markenprodukts VEGZELMA® bekannt, das am 27. September 2022 von der FDA zugelassen wurde. Als Produkt ist VEGZELMA® (bevacizumab-adcd) das vierte Biosimilar von Bevacizumab, das derzeit in den Vereinigten Staaten zugelassen ist. VEGZELMA® ist indiziert für die Behandlung von Patienten mit: Metastasierendem Dickdarmkrebs, rezidivierendem oder metastasierendem nicht-squamösem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, rezidivierendem Glioblastom, metastasierendem Nierenzellkarzinom, persistierendem, rezidivierendem oder metastasierendem Gebärmutterhalskrebs und epithelialem Eierstock-, Eileiter- oder primärem Bauchfellkrebs.