Cessatech A/S gibt bekannt, dass die Pivotalstudie 0205 die behördliche Genehmigung erhalten hat
doppelblinde, placebokontrollierte Studie mit 220 Patienten. Das pädiatrische Prüfkonzept (PIP) für CT001 Nasenspray wurde von der Europäischen Arzneimittelagentur genehmigt und die Studie 0205 ist Teil des klinischen Entwicklungsplans für die Behandlung von akuten Schmerzen bei Kindern.
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