Cessatech A/S gab bekannt, dass die Zulassungsstudie 0205 die Genehmigung der Behörden erhalten hat und nun mit der Patientenrekrutierung begonnen werden kann. Die Studie wird die postoperative analgetische Wirksamkeit von CT001 bei erwachsenen Teilnehmern nach einer Extraktion des dritten Backenzahns untersuchen. Es handelt sich um eine randomisierte,
doppelblinde, placebokontrollierte Studie mit 220 Patienten. Das pädiatrische Prüfkonzept (PIP) für CT001 Nasenspray wurde von der Europäischen Arzneimittelagentur genehmigt und die Studie 0205 ist Teil des klinischen Entwicklungsplans für die Behandlung von akuten Schmerzen bei Kindern.