Cessatech A/S gab bekannt, dass das Unternehmen eine exklusive US-Lizenz- und Kooperationsvereinbarung mit Ventis Pharma Corporation für die Entwicklung und Vermarktung von CT001 für den US-Markt abgeschlossen hat. Im Rahmen der Vereinbarung teilen sich beide Parteien, Cessatech und Ventis Pharma, die Kosten und den Nettogewinn 50/50. Das Unternehmen hat das Potenzial, ab 2024, also viel früher als ursprünglich erwartet, Einnahmen zu erzielen. Die Vereinbarung macht sich die Erfahrung von Ventis Pharma in der US-amerikanischen regulatorischen und kommerziellen Landschaft für Schmerztherapie zunutze. CT001 wird sich anderen Therapien aus dem Portfolio des Unternehmens anschließen, die von ausgewählten US-Krankenhäusern im Rahmen eines von der FDA geregelten Early-Access-Programms eingesetzt werden.

Parallel zum Angebot von CT001 im Rahmen eines Early-Access-Programms wird Ventis auf der von Cessatech im Rahmen des genehmigten pädiatrischen Investitionsplans (Pediatric Investment Plan, PIP) bereits geleisteten Arbeit in der Spätphase der Entwicklung aufbauen, um bei der FDA einen Zulassungsantrag für ein neues Medikament (New Drug Application, NDA) zur Behandlung akuter Schmerzen in der Kinderheilkunde zu stellen. Durch diese Partnerschaft kann CT001 möglicherweise schon im nächsten Jahr - und damit 3-4 Jahre früher als ursprünglich erwartet - für Patienten in den USA verfügbar sein, da die Fähigkeiten und die Arbeit des Partners genutzt werden können. Diese Zusammenarbeit ist ein gutes Beispiel für die Strategie, ein Geschäft aufzubauen, indem man mit Partnern zusammenarbeitet, die dabei helfen können, die regulatorische und kommerzielle Landschaft in verschiedenen Gebieten erfolgreich zu meistern.

Ventis wird möglicherweise auch an der weiteren Entwicklung der Pipeline im Bereich Schmerztherapie beteiligt sein.