Circio Holding ASA gab bekannt, dass IOVaxis Therapeutics aus Nantong, China, nach der Genehmigung des IND-Antrags (Investigational New Drug) durch die chinesische Arzneimittelbehörde NMPA (National Medical Products Administration) am 1. März 2024 seine Option zur Lizenzierung der mutierten RAS-Krebsimpfstoffe TG01 und TG02 ausgeübt hat. Die Lizenz gewährt IOVaxis die exklusiven Rechte zur Entwicklung und Vermarktung der TG-Impfstoffe im Großraum China und Singapur. Gemäß der Lizenzvereinbarung zwischen den Parteien hat Circio nach Ausübung der Lizenzoption Anspruch auf eine Meilensteinzahlung in Höhe von 3 Millionen USD.

Die gesamte Vereinbarung umfasst Meilensteine in der klinischen Entwicklung in Höhe von bis zu 10 Millionen USD sowie Lizenzgebühren und kommerzielle Meilensteine für zukünftige Verkäufe. Aufgrund eines laufenden Prozesses von IOVaxis zur Sicherstellung von Kapital, um sowohl die Meilensteinzahlungen als auch das geplante klinische Programm der Phase 1/2 von TG01 abzudecken, und einer Neubewertung der Rechte am geistigen Eigentum von TG01 und des Datenschutzes in China hat IOVaxis um eine sechsmonatige Verlängerung der Optionsgebühr und eine Diskussion über bestimmte kommerzielle Bedingungen gebeten. Die Parteien haben sich darauf geeinigt, dass IOVaxis 300.000 USD der Optionsgebühr sofort an Circio zahlen wird und dass der Restbetrag am 15. September 2024 fällig wird. Wenn die Zahlungen nicht zu den vereinbarten Terminen erfolgen, wird die exklusive Lizenz am 15. September 2024 auslaufen.