Citius Pharmaceuticals, Inc. gab bekannt, dass das University of Minnesota Masonic Cancer Center beabsichtigt, die laufende, von einem Prüfarzt initiierte Phase-1-Studie mit LYMPHIR (Denileukin Diftitox) in Kombination mit FDA-zugelassenen CAR-T-Produkten zur Behandlung von B-Zell-Lymphomen zu erweitern. Die laufende Studie, die von Dr. Veronika Bachanova an der University of Minnesota (UMN) geleitet wird, umfasst einen zusätzlichen Studienstandort bei City of Hope (COH), einer weltweit anerkannten Krebsbehandlungs- und Forschungseinrichtung, mit Dr. Matthew Mei als leitendem Prüfarzt bei COH. City of Hope ist eines von nur 53 vom National Cancer Institute (NCI) anerkannten umfassenden Krebszentren in den USA. Citius arbeitet bei dieser vom Prüfarzt initiierten Studie mit der University of Minnesota (UMN) zusammen.

Diese Phase-1-Dosisfindungsstudie zur Untersuchung von LYMPHIR vor den CAR-T-Therapien Tisagenlecleucel (KYMRIAH), Axicabtagene Ciloleucel (YESCARTA) oder Lisocabtagene Maraleucel/BREYANZI) bei Patienten mit B-Zell-Lymphomen (BCL) (NCT0485525) wurde im Mai 2021 initiiert und wurde auf City of Hope ausgeweitet. Die Aufnahme von Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem BCL, für die eine Behandlung mit CAR-Ts geplant ist und bei denen ein hohes Risiko für eine Progression nach einer CAR-T-Therapie besteht, ist im Gange.