Cohbar, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal zum 30. Juni 2020
Am 13. August 2020 um 22:11 Uhr
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CohBar, Inc. gab die Ergebnisse für das zweite Quartal zum 30. Juni 2020 bekannt. Für das zweite Quartal meldete das Unternehmen einen Betriebsverlust von 2,935 Millionen USD gegenüber 2,957 Millionen USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust betrug 4,102 Mio. USD gegenüber 3,058 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus fortgeführten Geschäftsbereichen betrug 0,09 USD gegenüber 0,07 USD vor einem Jahr. Für das Halbjahr belief sich der operative Verlust auf 6,217 Millionen USD gegenüber 5,785 Millionen USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust belief sich auf 8,320 Millionen USD gegenüber 5,978 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,19 USD gegenüber 0,14 USD vor einem Jahr.
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CohBar, Inc. ist ein Biotechnologie-Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung von Therapeutika zur Behandlung chronischer und altersbedingter Krankheiten. Seine Verfahren zur Identifizierung von Nukleinsäuresequenzen, die für native Peptide im mitochondrialen Genom kodieren, zur Entwicklung und Optimierung neuartiger Analoga dieser natürlichen, aus den Mitochondrien stammenden Peptide (MDPs) und zur Entwicklung und Durchführung von Screens zur Identifizierung und Charakterisierung der Aktivitäten dieser Peptide werden als seine Technologieplattform bezeichnet. Sein fortgeschrittener klinischer Kandidat, CB4211, ist ein Therapeutikum zur Behandlung von nichtalkoholischer Steatohepatitis und Fettleibigkeit. CB4211 zeigte in einer klinischen Studie der Phase 1a/1b bei fettleibigen Probanden mit nichtalkoholischer Fettlebererkrankung positive Auswirkungen auf die Verringerung von Biomarkern für Leberschäden und die Verbesserung der metabolischen Homöostase. CB4211 ist ein neuartiges und verbessertes Analogon von MOTS-c, einem natürlich vorkommenden MDP. CB5138 Analoga sind Therapeutika, die in einer Vielzahl von präklinischen Modellen antifibrotische Eigenschaften gezeigt haben.
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