Compugen Ltd. gab bekannt, dass der erste Patient in der Dreifach-Kombinations-Proof-of-Concept-Studie zur Untersuchung von COM701, Compugens potenziell erstklassigem Anti-PVRIG-Antikörper, in Kombination mit COM902, Compugens potenziell klassenbestem Anti-TIGIT-Antikörper, und Pembrolizumab bei Patienten mit metastasiertem mikrosatellitenstabilem Darmkrebs (MSS CRC) behandelt wurde. Ziel der Studie ist es, auf den ermutigenden Daten aufzubauen, die wir auf der Jahrestagung der Society for Immunotherapy of Cancer 2022 mit der dualen Blockade von PVRIG und PD-1 vorgelegt haben. Sie soll uns helfen, den Beitrag der einzelnen Komponenten besser zu verstehen und auf der Biomarker-Arbeit aufzubauen, die wir durchführen, um zu versuchen, die Patienten zu identifizieren, die am ehesten darauf ansprechen werden, mit dem Ziel, einen Weg zur Zulassung zu schaffen. Details zur Studie: Bei dieser Proof-of-Concept-Studie (NCT04354246) handelt es sich um eine offene Studie, in der die Kombination von COM701 mit COM902 und Pembrolizumab bei bis zu 20 Patienten mit metastasiertem mikrosatellitenstabilem Dickdarmkrebs untersucht wird, die zuvor bis zu 3 Therapielinien erhalten haben.

Die Studie schließt Patienten mit Lebermetastasen ein. Der Beginn der Studie basiert auf Daten zur Erweiterung der Phase-1-Kohorte, die auf der SITC 2022 berichtet wurden und die eine Anti-Tumor-Aktivität und eine starke Immunmodulation durch die Kombination von COM701 und Nivolumab bei Patienten mit metastasiertem MSS-Kolorektalkrebs zeigen. Über CompugenCompugen ist ein in der klinischen Phase befindliches Unternehmen für die Erforschung und Entwicklung von Therapien, das seine breit anwendbaren prädiktiven computergestützten Entdeckungsfähigkeiten einsetzt, um neue Wirkstoffziele und biologische Signalwege für die Entwicklung von Krebsimmuntherapien zu identifizieren.

Compugen hat zwei firmeneigene Produktkandidaten entwickelt: COM701, ein potenziell erstklassiger Antikörper gegen PVRIG, und COM902, ein potenziell erstklassiger Antikörper gegen TIGIT zur Behandlung solider Tumore. Compugen verfügt außerdem über ein Partnerprogramm in der klinischen Phase, rilvegostomig (früher AZD2936), ein PD-1/TIGIT biospezifischer Antikörper, der von COM902 abgeleitet ist und von AstraZeneca im Rahmen einer Lizenzvereinbarung für die Entwicklung bi- und multispezifischer Antikörper in Phase 2 entwickelt wird. Darüber hinaus besteht die therapeutische Pipeline des Unternehmens aus immunonkologischen Programmen im Frühstadium, die darauf abzielen, verschiedene Mechanismen der Immunresistenz anzugehen.

Das am weitesten fortgeschrittene Programm, COM503, macht Fortschritte in den IND-Studien. COM503 ist ein potenzieller First-in-Class-Antikörper mit hoher Affinität, der die Interaktion zwischen dem IL-18-Bindungsprotein und IL-18 blockiert und dadurch das natürliche IL-18 in die Mikroumgebung des Tumors freisetzt, um das Krebswachstum zu hemmen. Compugen hat seinen Hauptsitz in Israel und verfügt über Büros in San Francisco, CA. Die Aktien von Compugen sind an der Nasdaq und der Tel Aviv Stock Exchange unter dem Tickersymbol CGEN notiert.