Dublin (awp) - Das Biopharmaunternehmen Cosmo hat von der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA eine Zulassung für Byfavo (Remimazolam) erhalten. Verwendet werden soll das Mittel nun zur Kurzsedierung von Erwachsenen, die sich bis zu 30-minütigen Eingriffen unterzögen, teilte Cosmo am Donnerstagabend mit.

Bei Byfavo handelt es sich gemäss den Angaben um ein intravenöses Benzodiazepin-Sedativum. Die Wirkung des Mittels trete "sehr schnell" ein und klinge auch rasch wieder ab. Verwendet werden soll es beispielsweise bei Koloskopien oder Bronchoskopien. In den USA, wo nun die Zulassung erteilt wurde, fänden jährlich etwa 25 Millionen solcher Untersuchungen statt.

Byfavo war von Cosmo bereits 2016 einlizensiert worden. Im Januar 2020 wiederum wurde es an die Acacia Pharma Group unterlizensiert. Bei der Transaktion war Cosmo eine "substantielle" Beteiligung an Acacia eingegangen, wie das Biopharmaunternehmen weiter schrieb.

Mit der Zulassung steige der Anteil nun weiter. Denn Cosmo werde eine Meilensteinzahlung von 15 Millionen Euro in Acacia-Aktien leisten. Damit steige die Beteiligung auf neu 24,05 Prozent. Mit dem Schritt könne schliesslich auch eine Kreditfazilität über 25 Millionen Euro, die Cosmo Acacia im Januar 2020 eingeräumt hatte, in Anspruch genommen werden.

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