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18.04.	CRISPR THERAPEUTICS AG : Bewertung von Citigroup zum Kaufen erhalten	ZM
17.04.	Crispr Therapeutics Insider verkaufte Aktien im Wert von $1.173.232, laut einer aktuellen SEC Einreichung	MT

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CRISPR THERAPEUTICS AG : Bewertung von Citigroup zum Kaufen erhalten	18.04.	ZM
Crispr Therapeutics Insider verkaufte Aktien im Wert von $1.173.232, laut einer aktuellen SEC Einreichung	17.04.	MT
CRISPR THERAPEUTICS AG : Mizuho Securities behält seine Kaufempfehlung bei	07.03.	ZM
CRISPR THERAPEUTICS AG : Morgan Stanley bekräftigt seine Verkaufsbewertung	26.02.	ZM
CRISPR THERAPEUTICS AG : Wells Fargo Securities bekräftigt seine neutrale Bewertung	22.02.	ZM
CRISPR THERAPEUTICS AG : Barclays klebt neutral	22.02.	ZM
CRISPR THERAPEUTICS AG : Chardan Research bleibt bei seiner Kaufempfehlung	22.02.	ZM
CRISPR THERAPEUTICS AG : RBC Capital Markets klebt neutral	22.02.	ZM
CRISPR THERAPEUTICS AG : Bewertung von Needham & Co. kaufen	21.02.	ZM
Transcript : CRISPR Therapeutics AG Presents at Citi 2024 Virtual Oncology Leadership Summit, Feb-21-2024 10:00 AM	21.02.
CRISPR Therapeutics erzielt in Q4 Gewinn, Umsatz steigt	21.02.	MT
CRISPR Therapeutics AG berichtet über die Ergebnisse für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr	21.02.	CI
CRISPR Therapeutics AG meldet Ergebnis für das vierte Quartal bis zum 31. Dezember 2023	21.02.	CI
Crispr Therapeutics Ag Insider verkaufte Aktien im Wert von $1.607.177, laut einer aktuellen SEC Einreichung	16.02.	MT
CRISPR THERAPEUTICS AG : Wolfe Research gibt eine neutrale Bewertung ab	15.02.	ZM
CRISPR Therapeutics verkauft Stammaktien im Wert von etwa $280 Millionen	13.02.	MT
Crispr Therapeutics gibt bekannt, dass die Europäische Kommission die erste genveränderte CRISPR/Cas9-Therapie, CASGEVY?	13.02.	CI
CRISPR Therapeutics erhält FDA-Zulassung für Casgevy zur Behandlung von transfusionsabhängiger Beta-Thalassämie	16.01.	MT
CRISPR Therapeutics gibt die Zulassung von CASGEVY? zur Behandlung der transfusionsabhängigen Beta-Thalassämie durch die US-Arzneimittelbehörde (FDA) bekannt	16.01.	CI
US FDA genehmigt Gentherapie von Vertex/CRISPR für eine vererbte Blutkrankheit	16.01.	RE

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