Delta-Fly Pharma Inc. gab bekannt, dass das Protokoll der Phase-I/II-Studie von DFP-10917 in Kombination mit Venetoclax (VTX) bei AML-Patienten, die mit VTX vorbehandelt wurden, am 8. März 2024 bei der FDA eingereicht wurde. Die Phase I/II-Studie vonDFP-10917 mit VTX bei den oben genannten AML-Patienten soll in Wake Forest und den anderen Krankenhäusern bald nach der FDA-Zulassung beginnen. Die Zwischenanalyse der Phase III-Studie von DFP-10917 bei Patienten mit rezidivierender oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie (R/R AML) an einem Multicenter in den USA wird derzeit durchgeführt, da es Patienten gibt, deren Langzeitüberleben sich auf die OS-Analyse auswirken kann.

Die Erfindung mit der Kombination von DFP-14927 mit VTX bei AML wurde in Japan, den USA und Taiwan zugelassen.