Devyser hat eine Ausschreibung für sein NGS-Produkt Devyser Thalassemia gewonnen, das für das Screening und die Bestätigung von Thalassämie, einer erblichen Blutkrankheit, verwendet wird. Die Ausschreibung mit dem Instituto Giannina Gaslini in Genua ist für einen Zeitraum von 24 Monaten gültig. Der indikative Auftragswert der Ausschreibung wird auf etwa 3,5 Millionen SEK geschätzt.

Thalassämie ist eine erbliche Blutkrankheit, die mit leichter bis schwerer Anämie, Knochenproblemen und langsamem Wachstum bei Kindern einhergeht. Schätzungsweise 5,2 Prozent der Menschen tragen eine Thalassämie-verursachende Genmutation in sich. Devyser Thalassemia, eine End-to-End-Lösung für das Screening und die Bestätigung von Thalassämie, bietet Anwendern ein umfassendes genetisches Profil für Thalassämie-Gencluster mit einer schnellen Durchlaufzeit und minimalem Zeitaufwand.

Der NGS-Workflow ist für jedes Labor geeignet, egal ob es sich um fortgeschrittene genetische Tests oder ein groß angelegtes Mutationsscreening handelt.