In Vorbereitung der klinischen Phase 1-Studie von Dicot ist das Studienmedikament, das verwendet werden soll, jetzt von Thermo Fisher Scientific hergestellt worden und in Schweden eingetroffen. Im Februar hat der Auftragshersteller Thermo Fisher Scientific mit der Herstellung des Studienmedikaments begonnen, das verwendet werden soll, wenn Dicot mit seinem Wirkstoffkandidaten in die klinischen Studien eintritt, was für August dieses Jahres geplant ist. Die Herstellung, die gemäß der Guten Herstellungspraxis erfolgt, ist nun abgeschlossen und das Studienmedikament ist in Schweden eingetroffen.

Das Studienmedikament mit dem Wirkstoff sowie das passende Placebo wurden gemäß den Anforderungen für die Durchführung einer klinischen Phase 1-Studie hergestellt. Nun übernimmt die in Uppsala ansässige CTC AB - das Auftragsforschungsinstitut, das die Studie durchführen wird - die Verantwortung für das Studienmedikament, um es für die Verwendung in der klinischen Studie vorzubereiten und abzugeben.