Edesa Biotech, Inc. gab positive Ergebnisse einer In-vitro-Studie seines monoklonalen Antikörperkandidaten Paridiprubart gegen eine Reihe von Erregern der Atemwege bekannt. Die Studie wurde von der Universität Toronto parallel zur laufenden klinischen Studie des Unternehmens mit EB05 (Paridiprubart) bei stationär aufgenommenen Covid-19-Patienten mit akutem Atemnotsyndrom (ARDS), einer schweren Form des Atemversagens, die durch eine weit verbreitete entzündliche Schädigung der Lunge gekennzeichnet ist, durchgeführt. Ungefähr 10% aller Einweisungen auf die Intensivstation sind auf ARDS zurückzuführen.

Die im Preprint verfügbaren Forschungsergebnisse zeigen, dass mehrere Krankheitserreger, darunter Influenza A, Coronavirus und ein weit verbreitetes Bakterium (H. influenzae), über den Toll-like Receptor 4 (TLR4), eine Schlüsselkomponente des angeborenen Immunsystems, eine überaktive Immunantwort auslösen können. Noch wichtiger ist, dass in der Studie festgestellt wurde, dass die von jedem dieser Krankheitserreger ausgehenden Entzündungssignale durch den TLR4-Antagonisten von Edesa, Paridiprubart, gehemmt wurden. Paridiprubart gehört zu einer neuen Klasse von aufkommenden Therapien, den sogenannten Host-Directed Therapeutics (HDTs), die darauf abzielen, die körpereigene Immunantwort zu modulieren, wenn sie mit Infektionskrankheiten oder sogar chemischen Stoffen konfrontiert werden.

Wichtig ist, dass diese Therapien so konzipiert sind, dass sie bei verschiedenen Infektionskrankheiten und Bedrohungen wirken und präventiv vor Ausbrüchen gelagert werden könnten.