Eiger BioPharmaceuticals Inc. sagte am Dienstag, dass das Unternehmen eine späte Studie, in der es sein experimentelles Medikament zur Behandlung der schwersten Form von Virushepatitis testet, aufgrund von Sicherheitsbedenken abbrechen wird. Die Entscheidung folgt der Empfehlung eines unabhängigen Daten- und Sicherheitsüberwachungsgremiums, das während einer vierteljährlichen Sicherheitsüberprüfung eine Verschlechterung der Leberfunktion bei vier Patienten festgestellt hatte.

Der Medikamentenkandidat, Peginterferon Lambda, wurde bei Patienten mit chronischer Hepatitis Delta (CHD) getestet.

"Der Abbruch der Studie ist enttäuschend, insbesondere für Patienten mit chronischer Hepatitis delta, die nur begrenzte Behandlungsmöglichkeiten haben", sagte David Apelian, CEO von Eiger.

Das Unternehmen sagte, es werde eng mit der US-Arzneimittelbehörde FDA und den Prüfärzten zusammenarbeiten, um einen geordneten Abbruch der Studie zu erreichen.