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14.06. Sandoz AG reicht das Biosimilar EG12014 (Trastuzumab Biosimilar) 150 Mg Pulver BLA erneut bei der US FDA ein CI
15.05. EirGenix Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2024 CI

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Sandoz AG reicht das Biosimilar EG12014 (Trastuzumab Biosimilar) 150 Mg Pulver BLA erneut bei der US FDA ein
CI
EirGenix Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2024
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EirGenix Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
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EirGenix, Inc. EirGenix Inc. beschließt die Unterzeichnung des Vertrags mit dem klinischen CRO und den relevanten Unternehmen für die klinische Studie der Phase III für EG1206A
CI
Brustkrebs-Biosimilar von EirGenix Inc. erhält Marktzulassung von der Europäischen Kommission
CI
EirGenix Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
CI
EirGenix Inc. kündigt die Errichtung einer Phase-II-Anlage und Produktionsausrüstung in Zhubei an
CI
Novartis' Sandoz-Einheit sagt, dass das Gremium der Europäischen Arzneimittelagentur die Zulassung eines Trastuzumab-Biosimilars unterstützt
MT
Novartis-Krebsmedikament Trastuzumab erhält EMA-Empfehlung
DJ
Novartis-Einheit erhält positives Gutachten der Europäischen Arzneimittelbehörde für Brustkrebs-Biosimilar
MT
Nationale Krankenversicherungsbehörde genehmigt Biosimilar von EirGenix Inc., Eirgasun Vial 150 Mg, zur Aufnahme in das Erstattungssystem
CI
Sandoz erhält positive CHMP-Stellungnahme für Krebs-Biosimilar
AW
EirGenix Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
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EirGenix Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2023
CI
EirGenix Inc. schließt die klinische Phase-1-Studie (EGC101) für sein zweites Brustkrebs-Biosimilar EG1206A in Europa ab
CI
EirGenix Inc. berichtet über die Ergebnisse für das am 31. Dezember 2022 beendete Geschäftsjahr
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EirGenix Inc. kündigt Änderungen in der Geschäftsführung an
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Eirgenix Inc. gibt die Einrichtung eines Corporate Governance Komitees bekannt
CI
EirGenix Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022
CI
Eirgenix, Inc., reicht bei der taiwanesischen Food and Drug Administration einen Antrag für das Biosimilar-Medikament Eirgasum 150 Mg Pulver für Konzentrat zur Infusionslösung ein
CI
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