Endymed Ltd. gab bekannt, dass das Unternehmen die FDA-Zulassung für die Vermarktung und den Verkauf von Pure Laser, einem neuen Gerät zur Haarentfernung, in den Vereinigten Staaten erhalten hat. Der Pure Laser wurde in den Labors des Unternehmens von seiner Tochtergesellschaft Endymed Medical Ltd. entwickelt und basiert auf einer Lasertechnologie, die für die Haarentfernung bei allen Hauttypen geeignet ist. Um die Zulassung zu erhalten, hat das Unternehmen zahlreiche klinische Tests durchgeführt, um die Sicherheit und Wirksamkeit des Geräts zu bewerten. Die klinischen Tests wurden im Forschungs- und Entwicklungszentrum des Unternehmens durchgeführt und verliefen positiv.

Das Unternehmen beabsichtigt, über seine Tochtergesellschaft Endymed Medical Inc. und deren Marketing- und Vertriebsteam mit der Vermarktung in den USA zu beginnen. Darüber hinaus arbeitet das Unternehmen an der Registrierung und Vermarktung des Geräts in anderen strategischen Ländern sowie am Abschluss von Vertriebsvereinbarungen. Pure Laser ist das erste laserbasierte Gerät des Unternehmens, das von der FDA für die Vermarktung und den Vertrieb in den USA zugelassen wurde. Es ist eine großartige Ergänzung des Professional-Portfolios des Unternehmens und erweitert die Vielfalt des ästhetischen Angebots für die Partner und Kunden des Unternehmens.