Eurobio Scientific Société anonyme gibt die Verfügbarkeit von zwei neuen proprietären Tests bekannt: EBX 048, Eurobioplex SARS-CoV-2 Fast-SVT (Screening und VOC1-Typisierung), entwickelt' speziell für das Routine-Screening von COVID-19 und die Identifizierung aktueller Varianten, einschließlich BA.4 /BA.5, und EBX 060, Eurobioplex SARS-CoV-2 Monkeypox Screening Test (hMPXV, VZV, Masern), entwickelt' speziell für das Routine-Screening von Affenpocken-, Varizellen- und Masernviren. Der urheberrechtlich geschützte EBX SARS-CoV-2 Fast-SVT ist ein Echtzeit-Polymerase-Kettenreaktionstest (RT-PCR2), der in einem einzigen Test das Vorhandensein des SARS-CoV-2-Virus identifiziert und die K417N (Screening der Omicron-Variante BA.x Sublineage), S:V213G (Omicron-Variante BA.2 und BA.4/BA.5 Sublineage Screening) und L452R (BA.4/BA.5 Sublineage Screening in Anwesenheit der S:V213G Mutation) qualitativ nach. Das Vorhandensein der 3 Mutationen ermöglicht somit die Unterscheidung der BA.4/BA.5 Sublinien von anderen Sublinien der Omicron-Variante.

Der proprietäre EBX Monkeypox Screening Test (hMPXV, VZV, Masern) ist ein Echtzeit-Polymerase-Kettenreaktionstest (RT-PCR2), der in einem einzigen Test das Vorhandensein von 3 Viren identifiziert, die für ein klinisches Bild verantwortlich sind, das insbesondere durch einen weit verbreiteten Ausschlag gekennzeichnet ist. Diese neuen Tests, die von der Forschungs- und Entwicklungsabteilung von Eurobio Scientific konzipiert und entwickelt wurden, werden in den Räumlichkeiten von Eurobio Scientific in Les Ulis (Frankreich) hergestellt und entsprechen dem ISO 13485-Regulierungsverfahren. Er ist in verschiedenen Versionen erhältlich, mit denen 25, 50, 100, 200 oder 600 Bestimmungen gleichzeitig durchgeführt werden können.

EBX SARS-CoV-2 Fast-SVT und EBX Monkeypox Screening Test (hMPXV, VZV, Masern) sind ab sofort für Krankenhaus- und Privatlaboratorien sowohl in Frankreich als auch international in ihrer CE-IVD- bzw. RUO-Version erhältlich. Im Bereich der Antigen-Schnelltests hat Eurobio Scientific auch die Wirksamkeit seines eigenen Tests EBS-1001 für den Nachweis von BA.4/BA.5-Untervarianten validiert.