^* Erste Phase-II-Daten von EVX-01 bestätigen die guten Ergebnisse der Phase I
  * Nach der Behandlung mit EVX-01 wurde bei einem Patienten mit
    metastasierendem Melanom und anfänglichem Fortschreiten der Erkrankung ein
    signifikanter und kontinuierlicher Rückgang des Tumors beobachtet
KOPENHAGEN,  Dänemark,  Nov.  01, 2023 (GLOBE  NEWSWIRE)  -- Evaxion Biotech A/S
(NASDAQ:  EVAX) (?Evaxion"  oder das  ?Unternehmen"), ein  im klinischen Stadium
tätiges  TechBio-Unternehmen, das sich  auf die Entwicklung  von Impfstoffen auf
Basis  von AI-Immunology((TM)) spezialisiert hat,  freut sich, erste Ergebnisse der
klinischen  Phase-II-Studie mit EVX-01 bekanntzugeben,  die frühere erfolgreiche
Phase-I-Ergebnisse  bestätigen. Ein  umfassendes klinisches  Update wird auf der
38. Jahrestagung der Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) vorgestellt, die
vom 1. bis 5. November 2023 in San Diego, Kalifornien, stattfindet.
Zu  den wichtigsten Erkenntnissen der  ersten Phase-II-Ergebnisse bei den ersten
fünf mit EVX-01 behandelten Patienten mit metastasierendem Melanom gehören:
  * Die Phase-II-Daten bestätigen das in der Phase-I-Studie beobachtete günstige
    Sicherheitsprofil von EVX-01
  * Vielversprechende immunologische und klinische Ergebnisse stimmen mit den
    Phase-I-Ergebnissen überein
  * Nach der Behandlung mit EVX-01 wurde bei einem Patienten mit progredienter
    Erkrankung ein deutlicher und anhaltender Rückgang des Tumors beobachtet
  * Die Phase-II-Daten bestätigen die Fähigkeit der AI-Immunology((TM))-Plattform
    von Evaxion, therapeutisch relevante Krebsimpfstoffziele zu identifizieren
Christian  Kanstrup, CEO  von Evaxion,  erklärte: ?Wir  glauben fest daran, dass
unsere  AI-Immunology((TM))-Plattform das Potenzial hat,  den Bereich der Onkologie
und   der   Infektionskrankheiten   zu   revolutionieren.   Das  heutige  Update
unterstreicht  die  vielversprechende  Wirkung  unseres Impfstoffs EVX-01 in der
Immunonkologie,  da er bei allen Patienten eine robuste Immunantwort hervorruft.
Insbesondere   die   ausgeprägte  Tumorverkleinerung  bei  einem  metastasierten
Patienten  mit anfänglich progredienter Erkrankung  nach der Behandlung mit EVX-
01 gibt  Hoffnung  für  Menschen  mit  lebensbedrohlichem  Krebs. Wir freuen uns
darauf, diese Ergebnisse mit potenziellen Partnern zu diskutieren."
Besuchen Sie uns auf der SITC-Tagung und sehen Sie sich das Poster mit dem Titel
?Effects  of an  AI-generated personalized  neopeptide-based immunotherapy, EVX-
01, in  combination with pembrolizumab  in patients with  metastatic melanoma. A
clinical  trial  update."  (Auswirkungen  einer  KI-generierten personalisierten
Immuntherapie  auf Neopeptidbasis, EVX-01, in  Kombination mit Pembrolizumab bei
Patienten  mit  metastasiertem  Melanom.  Ein  Update zur klinischen Studie) an,
präsentiert am Samstag, 4. November, zwischen 9 Uhr und 20.30 Uhr PDT.
Verpassen  Sie auch nicht die ausführliche Präsentation der klinischen Phase-II-
Ergebnisse von Evaxion EVX-01 in einem Online-Webinar mit dem Leiter der Studie,
Professor  Adnan  Khattak,  am  8. November  um  11:30 Uhr  EST. Um sich für die
Veranstaltung    zu    registrieren,    folgen    Sie    bitte    diesem    Link
(https://events.teams.microsoft.com/event/2d68d920-f929-4780-bade-
2c6e4ee9ddf2@d5266259-199e-4d2e-9400-d76e1fdf4840).
Zu  Beginn  dieses  Jahres  berichtete  Evaxion über eine erfolgreiche klinische
Phase-I-Studie  zu  EVX-01 in  Kombination  mit  einem Checkpoint-Inhibitor. Die
Studie    zeigte    eine    klinische   Ansprechrate   von   67 %,   wobei   die
Sicherheitsstandards  eingehalten wurden und nur leichte unerwünschte Ereignisse
auftraten.  Außerdem  waren  hochwertige  Neoantigene,  die von AI-Immunology((TM))
vorhergesagt  wurden, mit einem längeren progressionsfreien Überleben verbunden.
Um  mehr zu  erfahren, lesen  Sie bitte  hier weiter (https://investors.evaxion-
biotech.com/news-releases/news-release-details/evaxions-ai-technology-
identifies-cancer-vaccine-targets).
Über die klinische Phase-II-Studie zu EVX-01
EVX-01 ist   das  führende  klinische  Produkt  von  Evaxion  und  stellt  einen
peptidbasierten  personalisierten Krebsimpfstoff dar.  Bei der klinischen Phase-
II-Studie  handelt  es  sich  um  eine  selbst  gesponserte,  offene, einarmige,
multizentrische  Studie,  die  in  Zusammenarbeit  mit  Merck  Sharp & Dohme LLC
durchgeführt  wird. Gemeinsam mit führenden Prüfärzten und Forschungszentren
aus
Italien  und Australien soll die Wirksamkeit und Sicherheit der Impfung mit EVX-
01 in  Kombination  mit  einer  Anti-PD1-Behandlung  (Pembrolizumab)  bei  zuvor
unbehandelten  Patienten mit metastasiertem oder inoperablem malignem Melanom im
Stadium  III oder IV  untersucht werden. Weitere  Informationen finden Sie unter
der                klinischen               Studien-ID               NCT05309421
(https://clinicaltrials.gov/study/NCT05309421?term=EVX-01&rank=1).
Über EVAXION
Evaxion  Biotech A/S ist ein  bahnbrechendes TechBio-Unternehmen, das auf seiner
KI-Plattform  basiert: AI-Immunology((TM)).  Die proprietären  und skalierbaren KI-
Vorhersagemodelle  von  Evaxion  nutzen  die  Leistungsfähigkeit der künstlichen
Intelligenz,  um  das  menschliche  Immunsystem  zu  entschlüsseln und neuartige
Immuntherapien  für  Krebs,  bakterielle  Erkrankungen  und  Virusinfektionen zu
entwickeln.  Auf der Grundlage von  AI-Immunology((TM)) hat Evaxion eine Onkologie-
Pipeline  mit neuartigen personalisierten Impfstoffen  im klinischen Stadium und
eine  präklinische  Pipeline  für  Infektionskrankheiten  mit  bakteriellen  und
viralen  Erkrankungen  mit  hohem  ungedecktem  medizinischen Bedarf entwickelt.
Evaxion  hat sich zum Ziel gesetzt, das Leben von Patienten durch innovative und
gezielte  Behandlungsmöglichkeiten zu verbessern. Für weitere Informationen
über
Evaxion und seine bahnbrechende AI-Immunology((TM))-Plattform und Impfstoffpipeline
besuchen Sie bitte unsere Website (https://www.evaxion-biotech.com/).
Zukunftsgerichtete Aussage
Diese   Pressemitteilung   enthält  zukunftsgerichtete  Aussagen  im  Sinne  von
Abschnitt  27A des  U.S.  Securities  Act  von  1933 in  seiner jeweils gültigen
Fassung  sowie Abschnitt 21E des U.S. Securities Exchange Act von 1934 in seiner
jeweils  gültigen Fassung.?Die Wörter ?zielen", ?glauben", ?erwarten", ?hoffen",
?anstreben",  ?beabsichtigen",  ?können",  ?könnten", ?antizipieren",
?erwägen",
?fortsetzen",  ?schätzen", ?planen", ?potenziell", ?vorhersagen", ?projizieren",
?werden",  ?können haben", ?wahrscheinlich", ?sollten" und ?würden" sowie andere
Wörter  und  Begriffe  mit  ähnlicher  Bedeutung kennzeichnen zukunftsgerichtete
Aussagen?Die  tatsächlichen  Ergebnisse  können  aufgrund verschiedener Faktoren
erheblich  von  denen  abweichen,  die  in  solchen zukunftsgerichteten Aussagen
enthalten   sind,   einschließlich,   aber  nicht  beschränkt  auf,  Risiken  im
Zusammenhang  mit:  unsere  Finanzlage  und  den Bedarf an zusätzlichem Kapital;
unsere    Entwicklungsarbeit;    die    Kosten    und    den    Erfolg   unserer
Produktentwicklungsaktivitäten  und  präklinischen  und  klinischen Studien; die
Kommerzialisierung  eines  zugelassenen  pharmazeutischen  Produkts,  das  unter
Verwendung  unserer KI-Plattformtechnologie entwickelt wurde, einschließlich der
Geschwindigkeit  und  des  Grades  der Marktakzeptanz unserer Produktkandidaten;
unsere  Abhängigkeit  von  Dritten,  einschließlich  der Durchführung
klinischer
Tests   und   der   Produktherstellung;   unsere   Unfähigkeit,  Partnerschaften
einzugehen;  staatliche Regulierung;  Schutz unserer  geistigen Eigentumsrechte;
Mitarbeiterangelegenheiten und Wachstumsmanagement; unsere ADSs und Stammaktien,
die  Auswirkungen  internationaler  wirtschaftlicher,  politischer, rechtlicher,
Compliance-, sozialer und geschäftlicher Faktoren, einschließlich der Inflation,
und   die  Auswirkungen  der  weltweit  anhaltenden  COVID-19-Pandemie  und  des
anhaltenden  Konflikts in der  Region um die  Ukraine und Russland  und im Nahen
Osten   auf   unser   Geschäft   sowie   andere   Unwägbarkeiten,   die   unsere
Geschäftstätigkeit  und unsere Finanzlage  beeinflussen.?Eine weitere
Erörterung
dieser  Risiken  finden  Sie  in  den  Risikofaktoren,  die  in unserem jüngsten
Jahresbericht  auf  Formblatt  20-F  und  anderen  bei  der  U.S. Securities and
Exchange  Commission (SEC)  eingereichten Unterlagen  enthalten sind,  die unter
www.sec.gov   (http://www.sec.gov/)   verfügbar   sind.?Wir   übernehmen   keine
Verpflichtung,  zukunftsgerichtete Aussagen zu  aktualisieren, sofern dies nicht
gesetzlich vorgeschrieben ist.
Quelle: Evaxion Biotech
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