Ever Supreme Bio Technology Co., Ltd

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Pharmazeutika

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29.03.	Ever Supreme Bio Technology Co., Ltd berichtet über die Ergebnisse für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr	CI
15.03.	Ever Supreme Bio Technology Co., Ltd kündigt die Ausschüttung von Dividenden für den Zeitraum vom 1. Januar 2023 bis 31. Dezember 2023 an	CI

Ever Supreme Bio Technology Co., Ltd kündigt Bardividende an, zahlbar am 21. Juni 2023

Am 12. Mai 2023 um 10:20 Uhr

Ever Supreme Bio Technology Co. Ltd. hat eine Bardividende in Höhe von 136.288.600 TWD angekündigt. Ex-Rechte (Ex-Dividende) Datum ist der 29. Mai 2023; Ex-Rechte (Ex-Dividende) Stichtag ist der 04. Juni 2023; Zahlungsdatum der Bardividendenausschüttung ist der 21. Juni 2023.

Zum Originalartikel.
Rechtliche Hinweise

Aktuelle Nachrichten zu Ever Supreme Bio Technology Co., Ltd

Ever Supreme Bio Technology Co., Ltd berichtet über die Ergebnisse für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr	29.03.	CI
Ever Supreme Bio Technology Co., Ltd kündigt die Ausschüttung von Dividenden für den Zeitraum vom 1. Januar 2023 bis 31. Dezember 2023 an	15.03.	CI
Ever Supreme Bio Technology Co., Ltd meldet die Ergebnisse für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023	13.11.	CI
Ever Supreme Bio Technology Co., Ltd (TPEX:6712) kündigt einen Aktienrückkauf für 2.000.000 Aktien im Wert von 1.070 Millionen TWD an.	15.08.23	CI
Ever Supreme Bio Technology Co., Ltd genehmigt einen Rückkaufplan.	15.08.23	CI
Ever Supreme Bio Technology Co., Ltd meldet die Ergebnisse für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023	11.08.23	CI
Ever Supreme Bio Technology Co., Ltd meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2023	15.05.23	CI
Ever Supreme Bio Technology Co., Ltd kündigt Bardividende an, zahlbar am 21. Juni 2023	12.05.23	CI
Ever Supreme Bio Technology Co., Ltd berichtet über die Ergebnisse für das Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2022	30.03.23	CI
Ever Supreme Bio Technology Co., Ltd gibt bekannt, dass die Phase IIa IND für UMSC01 bei Patienten mit akutem Myokardinfarkt von der taiwanesischen FDA genehmigt wurde	24.03.23	CI
Ever Supreme Bio Technology Co., Ltd gibt die Einreichung einer Phase a IND für UMSC01 bei Patienten mit akutem Myokardinfarkt bei der taiwanesischen FDA bekannt	09.01.23	CI
Ever Supreme Bio Technology Co., Ltd berichtet über die Ergebnisse des dritten Quartals und der ersten neun Monate bis zum 30. September 2022	11.11.22	CI
Ever Supreme Bio Technology Co., Ltd berichtet über die Ergebnisse für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2022	11.08.22	CI
Ever Supreme Bio Technology Co., Ltd berichtet über die Ergebnisse für das erste Quartal zum 31. März 2022	12.05.22	CI
Ever Supreme Bio Technology Co., Ltd berichtet über die Ergebnisse für das Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2021	24.03.22	CI
Ever Supreme Bio Technology Co., Ltd berichtet über die Ergebnisse des dritten Quartals und der ersten neun Monate bis zum 30. September 2021	09.11.21	CI
Ever Supreme Bio Technology Co., Ltd berichtet über die Ergebnisse für das zweite Quartal zum 30. Juni 2021	11.08.21	CI
Ever Supreme Bio Technology Co., Ltd berichtet über die Ergebnisse für das erste Quartal zum 31. März 2021	11.05.21	CI
Ever Supreme Bio Technology Co., Ltd berichtet über die Ergebnisse für das Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2020	23.03.21	CI
Ever Supreme Bio Technology Co., Ltd berichtet über die Ergebnisse für das am 30. Juni 2020 endende Halbjahr	12.08.20	CI

Chart Ever Supreme Bio Technology Co., Ltd

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Unternehmensprofil

Ever Supreme Bio Technology Co., Ltd. ist ein Unternehmen mit Sitz in Taiwan, das sich hauptsächlich mit der Forschung, dem Design, der Entwicklung, der Herstellung und dem Verkauf von Stammzellprodukten und Immunzellprodukten beschäftigt. Das Unternehmen hat drei Hauptprodukte. ADCV01 ist ein autologes Tumorimpfstoffprodukt aus dendritischen Zellen, das sich derzeit in Taiwan in der Phase II der klinischen Studien befindet. UMSC01 ist ein humanes allogenes Nabelschnurstammzellprodukt und ein neues Medikament zur Behandlung von Herzinfarkt, das von der FDA (Food and Drug Administration) der Vereinigten Staaten in der klinischen Phase I zugelassen ist und sich derzeit in Taiwan in der Phase I der klinischen Versuche befindet. UMSC01 ist ein humanes allogenes Nabelschnurstammzellenprodukt, das zur Behandlung des akuten ischämischen Schlaganfalls eingesetzt wird und sich derzeit in der klinischen Phase I der amerikanischen FDA befindet. Das Unternehmen plant die Entwicklung neuer Produkte und Dienstleistungen, darunter mesenchymale Stammzellen zur Behandlung von Multipler Sklerose.

Sektor

Pharmazeutika

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Ergebnisentwicklung

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Quartalsumsätze - Abweichungsrate

Unternehmenstermine

Sektor Biopharmazeutika

	% 1. Jan.	Kap.
EVER SUPREME BIO TECHNOLOGY CO., LTD	+7.16%	472 Mio.
CSL LIMITED	-3.93%	86.16 Mrd.
SAMSUNG BIOLOGICS CO.,LTD.	+2.76%	40.17 Mrd.
BIOGEN INC.	-17.00%	31.47 Mrd.
UCB	+54.44%	25.24 Mrd.
BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC.	-12.90%	15.82 Mrd.
BEIJING WANTAI BIOLOGICAL PHARMACY ENTERPRISE CO., LTD.	-9.12%	11.96 Mrd.
INCYTE CORPORATION	-15.81%	11.89 Mrd.
CHONGQING ZHIFEI BIOLOGICAL PRODUCTS CO., LTD.	-42.56%	11.61 Mrd.
SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB	+4.87%	8.84 Mrd.

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