Evofem Biosciences, Inc. gab bekannt, dass die kürzlich abgeschlossene klinische Phase-3-Studie mit EVOGUARD zur Vorbeugung von Chlamydien- und Gonorrhoe-Infektionen bei Frauen ihre Endpunkte nicht erreicht hat. Das Sicherheitsprofil des Produkts entsprach dem, was in früheren klinischen Studien beobachtet wurde, und nur zwei Frauen (0,1 %) brachen die Studie wegen unerwünschter Ereignisse ab. Wie bereits berichtet, hat Evofem ein starkes Wachstum des Nettoumsatzes von Phexxi® (Milchsäure, Zitronensäure und Kaliumbitartrat) sowie eine Ausweitung des Marktzugangs zu verzeichnen, da die Kostenträger und Pharmacy Benefit Manager (PBMs) Phexxi weiterhin in ihre Rezepturen aufnehmen, so dass Frauen ihre Rezepte sofort einlösen können.

Zu diesem Zeitpunkt wird sich das Unternehmen darauf konzentrieren, den ungedeckten Bedarf von Millionen von Frauen an Verhütungsmitteln mit Phexxi zu decken, wird aber aufgrund der finanziellen Ressourcen keine weiteren Investitionen in die Entwicklung dieses klinischen STI-Programms tätigen.