IRW-PRESS: FSD Pharma Inc.: FSD Pharma berichtet über Abweisung der Klage des früheren
CEO Dr. Raza Bokhari

Toronto, 10. November 2022 - FSD Pharma Inc. (NASDAQ: HUGE) (CSE: HUGE) (FWB: 0K9) (FSD Pharma
oder das Unternehmen) - ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich dem Aufbau eines Portfolios
von innovativen Vermögenswerten und Biotech-Lösungen zur Bekämpfung von Erkrankungen,
die weltweit Millionen von Menschen betreffen, widmet - hat heute bekannt gegeben, dass die vom
ehemaligen CEO des Unternehmens, Dr. Raza Bokhari, eingereichte Forderung in Höhe von 30,2 Mio.
USD gestern, am 9. November 2022, abgewiesen wurde.  Dr. Bokhari hatte vor dem Gericht Klage
erhoben, mit der Begründung, er sei zu Unrecht gekündigt worden. Das mit der Klage
befasste Schiedsgericht wies diese in vollem Umfang ab. Das Schiedsgericht verurteilte Dr. Bokhari
außerdem zur Rückzahlung bestimmter Gelder an FSD Pharma und entschied, dass Dr. Bokhari
auch die Kosten von FSD Pharma im Rahmen des Schiedsverfahrens zu tragen habe. 

Das Ergebnis des Schiedsgerichtsverfahrens stellt eine vollständige Rechtfertigung der
Handlungen der derzeitigen Unternehmensführung und des Board of Directors von FSD Pharma in
Bezug auf Dr. Bokhari vor, während und nach dem Proxy Fight im Jahr 2021 dar.  Wir können
unseren Aktionären mit Freude berichten, dass diese Klage vollständig zu unseren Gunsten
entschieden wurde, so Zeeshan Saeed, seines Zeichens Gründer, President und Executive
Co-Chairman des Unternehmens.

Wir haben immer daran geglaubt, dass die Vorwürfe von Dr. Bokhari gegen das Unternehmen
jeglicher Grundlage entbehren.  Es freut uns zu hören, dass das Gericht sich nun mit den
Vorwürfen befasst hat.  Wir freuen uns, dass wir die Angelegenheit hinter uns lassen und unsere
Energie wieder auf die Weiterentwicklung unserer Arzneimittelkandidaten und die Wertschöpfung
für unsere Aktionäre richten können, so Anthony Durkacz, Gründer,
interimistischer CEO und Executive Co-Chairman des Unternehmens.

Über FSD Pharma
FSD Pharma Inc. ist ein Biotechnologie-Unternehmen mit drei Arzneimittelkandidaten in
verschiedenen Entwicklungsphasen. FSD BioSciences, Inc., eine hundertprozentige Tochtergesellschaft,
konzentriert sich auf die pharmazeutische Forschung und Entwicklung seiner Hauptverbindung FSD201,
ein ultramikronisiertes PEA (Palmitoylethylamin) zur Behandlung von Entzündungskrankheiten.
Lucid Psycheceuticals Inc., eine hundertprozentige Tochtergesellschaft, konzentriert sich auf die
Forschung und Entwicklung seiner wichtigsten Verbindungen, Lucid-Psych und Lucid-MS. Lucid-Psych ist
eine Molekülverbindung, die für die mögliche Behandlung von psychischen
Störungen identifiziert wurde. Lucid-MS ist eine Molekülverbindung, die für die
potenzielle Behandlung neurodegenerativer Erkrankungen identifiziert wurde. 

Ansprechpartner 

Zeeshan Saeed, Gründer, President und Executive Co-Chairman des Boards, FSD Pharma Inc.
E-Mail: Zsaeed@fsdpharma.com 
Tel.: (416) 854-8884

Investor Relations:
E-Mail: ir@fsdpharma.com, info@fsdpharma.com
Webseite: www.fsdpharma.com

Zukunftsgerichtete Informationen
Bestimmte hierin enthaltene Aussagen sind zukunftsgerichtete Aussagen. Zukunftsgerichtete
Aussagen können oft, aber nicht immer, durch die Verwendung von Wörtern wie plant,
erwartet, erwartungsgemäß, geplant, schätzt, beabsichtigt, antizipiert oder glaubt
bzw. Abwandlungen solcher Wörter und Begriffe identifiziert werden oder besagen, dass bestimmte
Maßnahmen, Ereignisse oder Ergebnisse ergriffen werden, eintreten oder erzielt werden
können, könnten, würden, dürften oder werden. Zu den zukunftsgerichteten
Aussagen in dieser Pressemitteilung gehören Aussagen, die sich auf die Ankündigung von FSD
Pharma Inc. beziehen, dass das Schiedsgericht die Klagen des ehemaligen CEO Dr. Raza Bokhari
abweist. FSD Pharma kann keine Gewähr dafür übernehmen, dass sich solche
zukunftsgerichteten Aussagen als richtig erweisen werden. Der Leser wird davor gewarnt, sich in
unangemessener Weise auf diese zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen, die nur zum Zeitpunkt der
Veröffentlichung dieses Dokuments Gültigkeit haben. 

Da sich zukunftsgerichtete Aussagen auf zukünftige Ereignisse und Bedingungen beziehen,
erfordern sie naturgemäß Annahmen und sind mit Risiken und Ungewissheiten verbunden.
Obwohl das Unternehmen davon ausgeht, dass die Annahmen unter den gegebenen Umständen
angemessen sind, weist es darauf hin, dass diese Risiken und Ungewissheiten dazu führen
können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den in den zukunftsgerichteten
Aussagen dargelegten Erwartungen abweichen können. Zu den Faktoren, die solche wesentlichen
Abweichungen verursachen können, gehören unter anderem: die Tatsache, dass sich die
Arzneimittelentwicklung sowohl von Lucid als auch von FSD BioSciences in einem sehr frühen
Stadium befindet; die Tatsache, dass die präklinische Arzneimittelentwicklung unsicher ist und
die Produktkandidaten von Lucid und FSD BioSciences möglicherweise nie in die klinische
Erprobung gelangen; die Tatsache, dass die Ergebnisse der präklinischen Studien und der
frühen klinischen Studien möglicherweise keine Vorhersagekraft für die Ergebnisse der
späteren klinischen Studien haben; der ungewisse Ausgang, die Kosten und der Zeitplan der
Produktentwicklungsaktivitäten, der präklinischen Studien und der klinischen Studien von
Lucid und FSD BioSciences; der ungewisse klinische Entwicklungsprozess, einschließlich des
Risikos, dass klinische Studien kein effektives Design haben oder keine positiven Ergebnisse
liefern; die potenzielle Unfähigkeit, eine behördliche Zulassung für die
Produktkandidaten von Lucid und FSD BioSciences zu erhalten oder aufrechtzuerhalten; die
Einführung konkurrierender Medikamente, die sicherer, wirksamer oder kostengünstiger sind
als die Produktkandidaten von Lucid und FSD BioSciences oder diesen anderweitig überlegen sind;
dass sich der Beginn, die Durchführung und der Abschluss von präklinischen Studien und
klinischen Versuchen verzögern könnten oder durch COVID-19-bezogene Probleme
beeinträchtigt werden; die potenzielle Unfähigkeit, eine angemessene Finanzierung zu
erhalten; die potenzielle Unfähigkeit, den Schutz des geistigen Eigentums für die
Arzneimittelproduktkandidaten von Lucid und FSD BioSciences zu erhalten oder aufrechtzuerhalten; und
andere Risiken. Weitere Informationen zu Faktoren, die dazu führen könnten, dass die
tatsächlichen Ergebnisse wesentlich abweichen, sind in den Jahres- und anderen Berichten des
Unternehmens enthalten, die von Zeit zu Zeit bei der kanadischen Wertpapieraufsichtsbehörde auf
SEDAR (www.sedar.com) und bei der US-amerikanischen Wertpapieraufsichtsbehörde auf EDGAR
(www.sec.gov) unter der Überschrift Risk Factors eingereicht werden. Alle in dieser
Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen gelten nur für den Zeitpunkt ihrer
Veröffentlichung. Das Unternehmen verpflichtet sich nicht, zukunftsgerichtete Aussagen zu
aktualisieren, es sei denn, dies ist nach den geltenden Wertpapiergesetzen erforderlich.

Die Ausgangssprache (in der Regel Englisch), in der der Originaltext veröffentlicht wird,
ist die offizielle, autorisierte und rechtsgültige Version. Diese Übersetzung wird zur
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