Fusion Pharmaceuticals Inc. gab die Präsentation präklinischer Daten für FPI-2068 bekannt, eine bispezifische IgG-basierte zielgerichtete Alpha-Therapie (TAT) im klinischen Stadium, die Actinium-225 an verschiedene solide Tumore abgeben soll, die EGFR-cMET mitexprimieren. Fusion entwickelt FPI-2068 gemeinsam mit AstraZeneca im Rahmen der Multi-Asset-Kooperationsvereinbarung der beiden Unternehmen. Die Daten werden in einer Posterpräsentation auf der 2023 AACR-NCI-EORTC International Conference on Molecular Targets and Cancer Therapeutics vorgestellt, die vom 11. bis 15. Oktober in Boston, Massachusetts, stattfindet.

In der präklinischen Studie zeigte FPI-2068 eine Anti-Tumor-Wirksamkeit in kolorektalen und Lungentumor-Xenograft-Mausmodellen, und die Verabreichung einer einzigen Dosis von FPI-2068 führte zu einer anhaltenden Tumorregression. Darüber hinaus bewirkte FPI-2068 eine Aktivierung des DNA-Schadensreaktionswegs (DDR) sowie Apoptose, was darauf hindeutet, dass die zelluläre Maschinerie nicht in der Lage ist, die durch die Alphastrahlung verursachten DNA-Schäden zu reparieren, was mit dem vorgeschlagenen primären Wirkmechanismus übereinstimmt. Diese Daten liefern weitere Belege für die klinische Entwicklung von FPI-2068, das in einer Phase-1-Studie zur Behandlung solider Tumore, die EGFR-cMET koexprimieren, untersucht werden soll.

EGFR und cMET sind beides validierte Zielmoleküle, die in mehreren Tumorarten gemeinsam exprimiert werden, darunter Plattenepithelkarzinome des Kopfes und Halses, nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, kolorektales Karzinom und duktales Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse.