HOOKIPA Pharma Inc. gab in Zusammenarbeit mit Gilead Sciences, Inc. präklinische Daten zu therapeutischen Arenavirus-Impfstoffen bekannt, die als Bestandteil einer potenziellen funktionellen Heilmethode für das humane Immundefizienzvirus (HIV) untersucht werden. Diese Daten wurden auf dem Keystone Symposium vorgestellt: Progress in Vaccine Development for Infectious Disease in Breckenridge, Colorado vorgestellt wurden, zeigen robuste und qualitativ hochwertige Immunreaktionen nach der Verabreichung von replizierenden therapeutischen Arenavirus-Impfstoffen. Insgesamt unterstützen die präklinischen Daten zum HIV-Arenavirus-Programm die klinische Entwicklung als Bestandteil eines potenziellen HIV-Therapeutikums.

Die Analysen wurden mit einem Simian Immunodeficiency Virus (SIV)-Modell durchgeführt, das in der Präklinik häufig als Analogon zu HIV verwendet wird. Die in einer mündlichen Präsentation (Poster 2019) vorgestellten Daten untersuchten die systemische Immunantwort im Blut, um die ideale Arenavirus-Technologie (replizierend oder nicht replizierend), den Verabreichungsweg und die Dosierungshäufigkeit zu bestimmen. Die Studie zeigte, dass sowohl die Einzelvektor- als auch die alternierende 2-Vektor-Therapie robuste antigenspezifische T-Zell- und Antikörperreaktionen bei nicht-menschlichen Primaten auslöste.

Der 2-Vektor-Ansatz löste eine signifikant stärkere T-Zell-Antwort aus als die Einzelvektor-Therapie, und die intramuskuläre Verabreichung zeigte einen bescheidenen Vorteil gegenüber der intravenösen Verabreichung, sowohl was das Ausmaß der T-Zell-Antwort als auch die Konsistenz und Dauerhaftigkeit der Antikörper-Antwort betrifft. Präklinische Daten in einer separaten Posterpräsentation (Poster 1019) zeigten die Breite und Qualität der Immunantwort bei intramuskulärer Verabreichung von therapeutischen Arenavirus-Impfstoffen. Insbesondere die alternierende 2-Vektoren-Therapie führte zu robusten antigenspezifischen Immunreaktionen im ganzen Körper – in den mononukleären Zellen des peripheren Blutes (PBMCs), der rektalen Schleimhaut und den Lymphknoten, die alle wichtige Orte für die HIV-Replikation und/oder -Übertragung sind.

Die Gesamtreaktion war bei dem 2-Vektor-Ansatz größer als bei dem Einzelvektor-Ansatz.