Glenmark Pharmaceuticals Ltd. (Glenmark) hat in Indien die Sacubitril + Valsartan Tabletten zur Behandlung von Herzinsuffizienz auf den Markt gebracht. Es wird unter dem Markennamen 'Sacu VTM' vermarktet und muss zweimal täglich auf ärztliche Verschreibung eingenommen werden. Die zugelassene Indikation ist die Verringerung des Risikos von kardiovaskulär bedingten Todesfällen und Krankenhausaufenthalten bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz (NYHA-Klasse IIIV) mit reduzierter Auswurffraktion (HFrEF).

Die Sacubitrilvalsartan-Kombination gehört zur Klasse der ARNI (Angiotensin-Rezeptor-Neprilysin-Inhibitoren). Diese Moleküle haben zwei therapeutische Ziele bei der Behandlung von Herzinsuffizienz: 1) das natriuretische Peptidsystem (NP) für Sacubitril und 2) das Renin-Angiotensin-System (RAS) für Valsartan. Die Verwendung von Sacubitril + Valsartan hat sich bei der Behandlung von Patienten mit Herzinsuffizienz mit verminderter Ejektionsfraktion (HFrEF) bewährt und wurde in den jüngsten Leitlinien zur Behandlung von Herzinsuffizienz in Europa4 und den USA5 befürwortet.

Der Preis für Sacu VTM von Glenmark liegt bei INR 19 pro Tablette für eine Dosis von 50 mg (Sacubitril 24 mg + Valsartan 26 mg), INR 35 pro Tablette für eine Dosis von 100 mg (Sacubitril 49 mg + Valsartan 51 mg) und INR 45 pro Tablette für eine Dosis von 200 mg (Sacubitril 97 mg + Valsartan 103 mg). Nach den Umsatzdaten von IQVIATM (SSA MAT Dez. 2022) für den 12-Monats-Zeitraum bis Dezember 2022 wird der gesamte Kardiologiemarkt auf 207.300 Millionen INR geschätzt; mit einem jährlichen Wachstum von 7,7% gegenüber dem entsprechenden Vorjahreszeitraum (MAT Dez.

2021). Der ARNI-Markt (Sacubitril + Valsartan) wird auf 5.140 Millionen INR geschätzt, mit einem jährlichen Wachstum von 37,2%.