Glenmark Pharmaceuticals Ltd. (Glenmark) hat von der United States Food & Drug Administration (U.S. FDA) die endgültige Zulassung für Brimonidin Tartrat und Timolol Maleat Augenlösung, 0,2%|0,5% erhalten. Glenmarks Brimonidintartrat und Timololmaleat Augenlösung, 0,2%|0,5% wurde von der FDA als bioäquivalent und therapeutisch äquivalent1 zu Combigan®2 Augenlösung, 0,2%|0,5%, von AbbVie Inc. eingestuft und wird in den USA von Glenmark Pharmaceuticals Inc. vertrieben werden. Nach den IQVIATM-Umsatzdaten für den 12-Monats-Zeitraum bis März 2024 erzielte der Markt3 für Combigan® Ophthalmic Solution, 0,2%|0,5% einen Jahresumsatz von etwa 290,0 Millionen US-Dollar.

Das aktuelle Portfolio von Glenmark besteht aus 196 Produkten, die für den Vertrieb auf dem US-Markt zugelassen sind, und 51 ANDAs, deren Zulassung bei der US-FDA anhängig ist. Zusätzlich zu diesen internen Anträgen sucht Glenmark weiterhin nach externen Entwicklungspartnerschaften, um das Wachstum der bestehenden Pipeline und des Portfolios zu ergänzen und zu beschleunigen.