IRW-PRESS: Havn Life Sciences Inc.: HAVN Life sichert sich Bestellung für Verkauf von
kontrollierter Substanz an Revive Therapeutics Ltd. zur Verwendung in klinischer Forschung

Natürlich gewonnenes GMP-Psilocybin wird über Vertriebspartner Mycrodose Therapeutics
Inc. an University of Wisconsin-Madison, die vertragsgebundene Forschungsorganisation von Revive
Therapeutics, exportiert

24. Februar 2022, Vancouver (British Columbia) - HAVN Life Sciences Inc. (CSE: HAVN, OTC: HAVLF,
FWB: 5NP) (HAVN Life oder das Unternehmen), ein Biotechnologieunternehmen, das die standardisierte
Extraktion von psychedelischen Wirkstoffverbindungen für die Forschung als potenzielle
Arzneistoffe zur Unterstützung der Gesundheit des Gehirns und der kognitiven Funktionen
verfolgt, freut sich bekannt zu geben, dass es sich eine Bestellung für natürlich
gewonnenes Psilocybin von seinem kanadischen Lieferpartner, Revive Therapeutics Ltd. (CSE: RVV, OTC:
RVVTF, FWB: 31R) (Revive) zur Anwendung in klinischen Forschungsstudien gesichert hat. Das
Unternehmen hatte bereits im Oktober 2021 ein Lieferabkommen mit Revive unterzeichnet.

Bei der Erfüllung der Bestellung wird HAVN Life natürlich gewonnenen
GMP-Psilocybinextrakt von seiner Anlage in Jamaika über seinen Vertriebspartner Mycrodose
Therapeutics Inc. (Mycrodose) in die USA exportieren, wo dieser von der University of
Wisconsin-Madison (die UW-Madison), einer vertragsgebundenen Forschungsorganisation von Revive,
verwendet werden wird. Diese Lieferung von natürlich gewonnenem Psilocybin wird es der
UW-Madison ermöglichen, Forschungs- und Formulierungsarbeiten durchzuführen, um
Dosierungs- und Verabreichungsmechanismen zur Unterstützung unterschiedlicher von Revive
gesponserter Studien zu finalisieren, bei denen ein oral-dünnes und ein
Hydra-Gel-Verabreichungssystem für Psychedelika zur Behandlung psychischer Erkrankungen
eingesetzt werden.

Wir freuen uns sehr, dass wir unser natürlich gewonnenes GMP-Psilocybin für diese
potenziell bahnbrechende Forschung in Zusammenhang mit Suchterkrankungen liefern können, sagte
Tim Moore, CEO von HAVN Life. Wir hoffen, dass Forschungen wie diese dazu beitragen werden, die
Wiederaufnahme von Wirkstoffverbindungen wie Psilocybin und Psilocin in die Liste I zu erreichen,
die Behandlung zugänglicher zu machen und die wachsende psychische Gesundheits- und Suchtkrise,
mit der wir heute konfrontiert sind, zu lindern, fügt er hinzu.

Wir freuen uns, mit HAVN Life zusammenzuarbeiten, um unsere klinischen Studien,
einschließlich unseres Projekts in Antigua, weiterzuentwickeln, sagte Michael Frank, CEO von
Revive. Er sagte außerdem: Wir sind bestrebt, die Wissenschaft über pflanzliche
Inhaltsstoffe wie Psilocin und Psilocybin voranzutreiben.

Mycrodose freut sich, mit HAVN Life sein Bestreben fortzusetzen, den Einsatz von Therapien auf
Basis von Psilocybinprodukten pflanzlichen Ursprungs weiterzuentwickeln, indem die Verwendung von
Psilocybin in der Forschung in den USA erweitert wird. Unsere Genehmigung der DEA für den
legalen Vertrieb von Psilocybin zu genehmigten Forschungszwecken hilft uns dabei, die Verwendung
dieser Schedule-I-Substanz durch von der DEA lizenzierte Universitäten, CROs und andere
Institutionen in den USA zu vereinfachen, sagte Chad Conner, Chief Executive Officer von Mycrodose
Therapeutics. Wir wünschen Revive Therapeutics und der University of Wisconsin-Madison
weiterhin viel Erfolg bei der Weiterentwicklung ihrer klinischen Studien zur Erforschung von
Therapien, fügt er hinzu.

Revive Therapeutic Ltd. ist ein Biowissenschaftsunternehmen, dessen Hauptaugenmerk auf die
Erforschung und Entwicklung von Therapeutika für seltene Erkrankungen und Infektionskrankheiten
gerichtet ist. Mit der Übernahme von Psilocin Pharma Corp. und der Weiterentwicklung seines
neuartigen oral-dünnen Filmverabreichungssystems für psychedelische Wirkstoffverbindungen
arbeitet Revive an der Entwicklung von Therapeutika auf Basis von Psilocybin für psychische
Erkrankungen und Missbrauchsstörungen.

Mycrodose ist eines der wenigen US-Pharmaunternehmen, die von der United States Drug Enforcement
Agency (die DEA), dem State of California Attorney Generals Research Advisory Board und der US Food
& Drug Administration (die FDA) für die Erforschung und Entwicklung von acht Schedule-I-
und -III-Wirkstoffverbindungen zugelassen wurden. Darüber hinaus hat die DEA Mycrodose die
Genehmigung erteilt, die kontrollierten Substanzen Psilocybin und Psilocin zu importieren und zum
Wiederverkauf an zugelassene Organisationen für klinische Studien, Forschung und Entwicklung
sowie zu analytischen Zwecken zu vertreiben.

Der Geschäftsbetrieb von HAVN Life in Jamaika wird über strategische Partnerschaften
mit Hypha Wellness und P.A. Benjamin Manufacturing Company bewerkstelligt. Diese Firmen stellen die
Anbau- und Verarbeitungsanlagen für psilocybinhaltige Pilze zur Verfügung. 

Für das Board of Directors:
Tim Moore
Chief Executive Officer

Über HAVN Life Sciences Inc. 

HAVN Life Sciences ist ein Biotechnologieunternehmen, das die standardisierte Extraktion
psychedelischer Verbindungen für die Forschung als potenzielle Wirkstoffe, die Entwicklung
natürlicher Gesundheitsprodukte und innovative Therapien zur Unterstützung der Gesundheit
des Gehirns und zur Verbesserung der geistigen Fähigkeiten widmet.

Über seine Forschungsabteilung, HAVN Labs, hat das Unternehmen eine End-to-End-Lieferkette
von standardisierten, natürlich gewonnenen psychedelischen Verbindungen für die Forschung
entwickelt, um die Zukunft der modernen Medizin zu definieren. HAVN Life bietet ein umfassendes
Sortiment an hochwertigen Pilz- und Pflanzenextrakten, welche die Immunfunktion unterstützen
und einen gesunden Lebensstil unterstützen.

Kaufen Sie unsere pflanzlichen Naturheilprodukte und erfahren Sie mehr unter yourhavnlife.com, 
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Über Revive Therapeutics Ltd.

Revive Therapeutics Ltd. ist ein Biowissenschaftsunternehmen, dessen Hauptaugenmerk auf die
Erforschung und Entwicklung von Therapeutika für Infektionskrankheiten und seltene Erkrankungen
gerichtet ist, und priorisiert die Entwicklung von Arzneimitteln, um von den unterschiedlichen
regulatorischen Anreizen der FDA zu profitieren, wie etwa von den Bezeichnungen Orphan Drug, Fast
Track, Breakthrough Therapy oder Rare Pediatric Disease. Zurzeit erforscht das Unternehmen die
Anwendung von Bucillamin für die potenzielle Behandlung von Infektionskrankheiten, wobei der
Schwerpunkt zunächst auf schwerer Grippe und COVID-19 liegt. Mit der Übernahme von
Psilocin Pharma Corp. treibt Revive die Entwicklung von Therapeutika auf Basis von Psilocybin
für unterschiedliche Krankheiten und Störungen voran. Der Schwerpunkt des pharmazeutischen
Cannabinoidportfolios von Revive liegt auf seltenen Entzündungskrankheiten und das Unternehmen
erhielt von der FDA den Status eines Orphan-Arzneimittels für die Anwendung von Cannabidiol
(CBD) zur Behandlung von Autoimmunhepatitis (Lebererkrankung) sowie von Ischämie und
Reperfusionsschäden bei Organtransplantationen.

Über Mycrodose Therapeutics Inc.

Mycrodose Therapeutics Inc. ist ein US-amerikanisches Pharmaunternehmen mit Firmensitz in San
Diego (Kalifornien), das sich auf die Entwicklung fortschrittlicher
Arzneimittelverabreichungssysteme spezialisiert hat, bei denen von der DEA als Schedule I- & III
klassifizierte Wirkstoffe sowie andere Wirkstoffe zur Behandlung von Krebserkrankungen, psychischen
Störungen und neurodegenerativen Erkrankungen zum Einsatz kommen. Das Unternehmen ist der
Meinung, dass seine durch geistiges Eigentum geschützte Sustained Microdosing Technology eine
intelligentere und sicherere Methode zur Verabreichung von pharmazeutischen Wirkstoffen an Patienten
aller Altersgruppen darstellt und ein erweiterbares und skalierbares Geschäftsmodell
ermöglicht.

Kontakt:

Investor Relations: ir@havnlife.com  
Medienkontakt: savi@emergence-creative.com 

Zukunftsgerichtete Informationen: Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete
Informationen" im Sinne der geltenden Wertpapiergesetze in Bezug auf Aussagen über den
Kaufauftrag für natürlich gewonnenes Psilocybin von Revive (der "Kaufauftrag"), den Export
von natürlich gewonnenem GMP-Psilocybin-Extrakt aus der Anlage des Unternehmens in Jamaika in
die U. USA durch Mycrodose (die "Ausfuhr") und die Lieferung des natürlich gewonnenen
GMP-Psilocybin-Extrakts an die UW-Madison, damit die UW-Madison Forschungs- und
Formulierungsarbeiten durchführen kann (die "Lieferung und Verwendung"), das Geschäft von
Revive, die Produkte und die Zukunft des Geschäfts von Revive und die Zukunft des
Geschäfts von Mycrodose sowie das Geschäft, die Produkte und die Zukunft des
Geschäfts des Unternehmens. Obwohl das Unternehmen davon ausgeht, dass die Erwartungen, die in
den zukunftsgerichteten Informationen zum Ausdruck kommen, angemessen sind, kann nicht
gewährleistet werden, dass sich diese Erwartungen als richtig erweisen. Die Leser werden davor
gewarnt, sich in unangemessener Weise auf zukunftsgerichtete Informationen zu verlassen. Solche
zukunftsgerichteten Aussagen unterliegen Risiken und Unwägbarkeiten, die dazu führen
können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen und Entwicklungen erheblich von
denen abweichen, die in diesen Aussagen zum Ausdruck kommen, unter anderem das Risiko, dass die
Bestellung nicht wie vorgesehen oder überhaupt nicht abgeschlossen werden kann, das Risiko,
dass die Ausfuhr nicht wie vorgesehen oder überhaupt nicht abgeschlossen werden kann, das
Risiko, dass die Lieferung und Nutzung nicht wie vorgesehen oder überhaupt nicht abgeschlossen
werden kann, das Risiko, dass die Produkte und der Plan von Revive von den Angaben in dieser
Pressemitteilung abweichen und dass Revive nicht in der Lage ist, seine Geschäftspläne wie
erwartet umzusetzen, Risiken, dass die Produkte und Pläne von Mycrodose von den in dieser
Pressemitteilung gemachten Angaben abweichen und Mycrodose möglicherweise nicht in der Lage
ist, seine Geschäftspläne wie erwartet zu verwirklichen, und Risiken, dass die Produkte
und Pläne des Unternehmens von den in dieser Pressemitteilung gemachten Angaben abweichen und
das Unternehmen möglicherweise nicht in der Lage ist, seine Geschäftspläne wie
erwartet zu verwirklichen.  Sofern nicht gesetzlich vorgeschrieben, lehnt das Unternehmen
ausdrücklich jegliche Verpflichtung ab und beabsichtigt nicht, zukunftsgerichtete Aussagen oder
Informationen in dieser Pressemitteilung zu aktualisieren. Obwohl das Unternehmen davon ausgeht,
dass die Erwartungen, die in den zukunftsgerichteten Informationen zum Ausdruck kommen, angemessen
sind, kann nicht garantiert werden, dass sich diese Erwartungen als richtig erweisen werden. Die
Aussagen in dieser Pressemitteilung beziehen sich auf das Datum dieser Pressemitteilung.

Die CSE hat den Inhalt dieser Pressemitteilung weder geprüft noch genehmigt oder
abgelehnt.

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ist die offizielle, autorisierte und rechtsgültige Version. Diese Übersetzung wird zur
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