Open Orphan plc hat die Ankündigung vom 17. Februar 2022 von Enanta Pharmaceuticals Inc. zur Kenntnis genommen, dass die Ergebnisse einer Studie zur Untersuchung des antiviralen Wirkstoffkandidaten EDP-938 gegen das Respiratorische Synzytialvirus ("RSV") positiv ausgefallen sind. Die Ergebnisse dieser Studie wurden im New England Journal of Medicine veröffentlicht. hVIVO, eine Tochtergesellschaft von Open Orphan, führte die doppelblinde, placebokontrollierte Phase-2a-Studie unter Verwendung ihres RSV-Studienmodells durch. An der Studie nahmen 178 gesunde erwachsene Freiwillige im Alter von 18 bis 55 Jahren teil, die intranasal mit RSV-A Memphis 37b (M37b") herausgefordert wurden. Die Probanden erhielten fünf Tage lang nach der Infektion entweder eine Dosis von EDP-938 oder ein Placebo, wobei verschiedene Dosisstufen von EDP-938 untersucht wurden. Die Studie zeigte, dass sowohl die Viruslast als auch die klinischen Symptome bei den Probanden, die EDP-938 erhielten, signifikant niedriger waren als bei denen, die Placebo bekamen, wobei das Sicherheitsprofil zwischen Placebo und den antiviralen Therapien ähnlich war. Wichtig ist, dass keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse auftraten. RSV ist ein ansteckendes, weit verbreitetes Atemwegsvirus, das in der Regel leichte, erkältungsähnliche Symptome verursacht und die Atemwege von Kindern und gefährdeten älteren Erwachsenen befällt; in schweren Fällen kann es zu Lungenentzündungen und anderen lebensbedrohlichen Atembeschwerden führen. RSV stellt eine erhebliche Bedrohung für die öffentliche Gesundheit dar und ist eine der Hauptursachen für Krankenhausaufenthalte bei gefährdeten älteren Erwachsenen. hVIVO verfügt über zwei Jahrzehnte Erfahrung und Fachwissen bei der sicheren Durchführung von Challenge-Studien mit einer Reihe von Atemwegs- und Infektionsviren, darunter verschiedene Stämme von Influenza, RSV, HRV, Asthma und Malaria usw.