Cocrystal Pharma Inc. gab bekannt, dass es hVIVO mit der Durchführung einer klinischen Phase-2a-Studie mit dem neuartigen, oral verabreichten Breitspektrum-Antivirus-Kandidaten CC-42344 beauftragt hat. Dieser Kandidat stellt eine neue Klasse von Prüfmedikamenten dar, die die Replikation des Virus zur Behandlung der pandemischen und saisonalen Influenza A direkt hemmen sollen. Die einzentrige, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-2a-Studie am Menschen soll die Sicherheit sowie die viralen und klinischen Messwerte von oral verabreichtem CC-42344 bei Probanden, die mit Influenza A infiziert sind, untersuchen. Diese Studie wird in der Einrichtung von hVIVO in Großbritannien durchgeführt.

Cocrystal führt eine Phase-1-Studie mit CC-42344 an gesunden Probanden in Australien durch. Das Unternehmen hat vor kurzem pharmakokinetische (PK) Daten bekannt gegeben, die eine einmal tägliche Verabreichung im Rahmen der Studie mit einer aufsteigenden Dosis unterstützen. Die Rekrutierung für den Teil der Phase-1-Studie, der sich auf mehrere aufsteigende Dosen bezieht, läuft noch. Die vollständigen Studienergebnisse werden im Jahr 2022 erwartet.