Immunome, Inc. gab Updates zur laufenden Entwicklung seines führenden Onkologieprogramms IMM-ONC-01 bekannt, einem neuartigen immunonkologischen Wirkstoff, der IL-38, ein immunsuppressives Zytokin, hemmt. Die von Immunome durchgeführte präklinische Forschung und die Hinweise in der Literatur1,2 deuten darauf hin, dass IL-38 die natürliche Anti-Tumor-Immunantwort dämpft. In Tierversuchen führte die Blockierung der IL-38-Aktivität durch den Antikörper des Unternehmens zu einem Anti-Tumor-Effekt.

Um die klinische Entwicklung von IMM-ONC-01 zu unterstützen, führte Immunome eine umfassende Bewertung des Expressionsprofils von IL-38 mRNA unter Verwendung einer proprietären kommerziellen Datenbank mit über 60 Krebs-Subtypen durch, die von Tempus Labs erstellt wurde. Die Analyse ergab eine hohe Häufigkeit der Expression von IL-38 mRNA bei mehreren Krebsarten, insbesondere bei Plattenepithelkarzinomen des Magen-Darm-Trakts (>80%), Plattenepithelkarzinomen des Kopfes und Halses (>60%) und Platten- und Basalzellkarzinomen der Haut (>70%). Das Unternehmen plant, die Ergebnisse der Studie auf einer bevorstehenden Onkobiologie-Konferenz vorzustellen.

Um die nächsten Schritte in der Entwicklung von IMM-ONC-01 zu unterstützen, arbeitet Immunome mit dem Fox Chase Cancer Center zusammen, um das IL-38-Protein in Tumoren von Patienten direkt zu messen, um sein Vorkommen in bestimmten Krebsarten zu bestätigen. Das Unternehmen wird bei Bedarf weitere Partnerschaften eingehen, um diese Informationen zu nutzen und seinen klinischen Entwicklungsplan weiter zu verfeinern. IL-38 wird zunehmend als wichtiges Zytokin in der Entzündungs- und Krebsforschung angesehen.1,2 Die präklinische Forschung hat bestätigt, dass die Blockierung der Funktion von IL-38 durch einen Antikörper die Immunantwort wiederherstellen und dem Körper die Bekämpfung von Tumoren ermöglichen könnte.

IL-38 wurde ursprünglich als neuartiges Zielmolekül durch die Technologieplattform von Immunome identifiziert, die Tausende von Gedächtnis-B-Zellen von Patienten einfangen und in stabile Hybridome umwandeln kann. Die zunehmende Anerkennung der Rolle von IL-38 bei Krebs und anderen Krankheiten deutet darauf hin, dass die Plattform von Immunome das Potenzial hat, weitere hochrelevante Zielmoleküle zu identifizieren, die in der Onkologie und bei Entzündungskrankheiten noch unentdeckt sind.