IBT gab die Eröffnung der zusätzlichen Kohorte bekannt, in die 1.400 der insgesamt 2.158 zu rekrutierenden Frühgeborenen aufgenommen wurden. Bisher wurden gemäß dem mit den Aufsichtsbehörden vereinbarten Protokoll für die Connection-Studie Säuglinge mit einem Geburtsgewicht zwischen 500 Gramm und 1.000 Gramm rekrutiert. Mit 1.400 rekrutierten Säuglingen wird die Studie nun auch auf Säuglinge mit einem Geburtsgewicht zwischen 1.001 Gramm und 1.500 Gramm ausgeweitet. Es wird erwartet, dass dies die Rekrutierungsdynamik erhöht und das Vertrauen des Unternehmens in die derzeitige Zeitplanung für die Rekrutierung stärkt. IBT betritt weiterhin Neuland in seiner Mission, das erste Probiotikum in Pharmaqualität zur Vorbeugung lebensbedrohlicher Erkrankungen bei Frühgeborenen wie NEC und zur Förderung eines gesunden Wachstums und einer gesunden Entwicklung durch Verbesserung der Ernährungstoleranz zu entwickeln.

Im Jahr 2014 erhielt IBT als erstes Unternehmen weltweit die US-Zulassung als Orphan Drug zur Vorbeugung von NEC und 2018 als erstes Unternehmen die FDA-Zulassung zur Verabreichung von lebenden Bakterien an Säuglinge in einer klinischen Phase-III-Studie in den USA, der sogenannten Connection Study. IBTs einzigartige Fähigkeit, Probiotika in pharmazeutischer Qualität zu entwickeln, wurde durch die Genehmigung, die Connection-Studie weltweit auf 10 Länder in der EU, den USA und Israel auszuweiten, weiter bestätigt.