Innocan Pharma Corporation gab die Unterzeichnung einer Vereinbarung mit der Hebräischen Universität bekannt, die es Innocan ermöglicht, das Zulassungsverfahren der Food and Drug Administration (FDA) für seine Liposomen-CBD-Plattform (LPT-CBD) in Übereinstimmung mit den Richtlinien der FDA für die chemische Produktionskontrolle (CDC) einzuleiten. Bislang hat sich Innocan auf die Entwicklung und Charakterisierung von LPT-CBD konzentriert, um dessen langfristige Freisetzung und Wirksamkeit zu erreichen. Innocan leitet nun die folgenden wesentlichen Entwicklungsschritte ein, die LPT-CBD zu einem Produkt von pharmazeutischer Qualität machen sollen, das von der FDA sowohl für die klinische Phase als auch für die Vermarktung qualifiziert werden muss: Die Definition der physikalischen und chemischen Spezifikationen von LPT-CBD, wie sie für ein pharmazeutisches Produkt erforderlich sind.

Die Ausweitung der LPT-CBD-Produktion von kleinen Labormengen auf große Mengen in pharmazeutischer Qualität.