InspireMD, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
Am 07. August 2023 um 23:26 Uhr
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InspireMD, Inc. gab die Ergebnisse für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023 bekannt. Für das zweite Quartal meldete das Unternehmen einen Umsatz von 1,65 Mio. USD, verglichen mit 1,53 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust betrug 5,08 Millionen USD gegenüber 4,64 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus dem fortzuführenden Geschäft betrug 0,24 USD gegenüber 0,59 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,24 USD gegenüber 0,59 USD vor einem Jahr. In den sechs Monaten betrug der Umsatz 2,89 Mio. USD gegenüber 2,71 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust belief sich auf 9,33 Millionen USD gegenüber 9,12 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,64 USD gegenüber 1,17 USD im Vorjahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,64 USD gegenüber 1,17 USD im Vorjahr.
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InspireMD, Inc. ist ein Unternehmen für medizinische Geräte. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung und Kommerzialisierung seiner MicroNet-Stent-Plattformtechnologie für die Behandlung von Gefäß- und Koronarerkrankungen. Das MicroNet, eine Mikronetzhülse, wird über einen Stent gewickelt, um bei Stenting-Verfahren einen Embolieschutz zu bieten. Das CGuard Karotis-Emboliepräventionssystem (CGuard EPS) kombiniert das MicroNet und einen selbstexpandierbaren Nitinol-Stent in einem einzigen Gerät für die Anwendung in der Karotis. Das MGuard Prime Embolie-Schutzsystem (MGuard Prime EPS) wird für den Einsatz bei Patienten mit akuten Koronarsyndromen vermarktet, insbesondere bei akutem Myokardinfarkt (Herzinfarkt) und Koronarinterventionen mit Saphenusvenentransplantation (Bypass-Operation). Das Unternehmen vermarktet und verkauft MGuard Prime EPS, einen Stent auf Kobalt-Chrom-Basis für die Behandlung von Herzkranzgefäßerkrankungen in der Europäischen Union. Außerdem entwickelt das Unternehmen einen neurovaskulären Flussumleiter (NGuard), ein endovaskuläres Gerät.