Intra-Cellular Therapies, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
Am 03. August 2023 um 13:44 Uhr
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Intra-Cellular Therapies, Inc. meldete die Ergebnisse für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023. Für das zweite Quartal meldete das Unternehmen einen Umsatz von 110,79 Mio. USD, verglichen mit 55,58 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust belief sich auf 42,78 Mio. USD gegenüber 86,6 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus fortgeführten Geschäftsbereichen betrug 0,45 USD gegenüber 0,92 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,45 USD gegenüber 0,92 USD im Vorjahr. In den sechs Monaten betrug der Umsatz 206,1 Mio. USD gegenüber 90,58 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust belief sich auf 86,84 Mio. USD gegenüber 158,72 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,91 USD gegenüber 1,7 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,91 USD gegenüber 1,7 USD vor einem Jahr.
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Intra-Cellular Therapies, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Therapeutika für Erkrankungen des zentralen Nervensystems (ZNS) konzentriert. Das Unternehmen nutzt den intrazellulären Ansatz, um Behandlungen für Menschen zu entwickeln, die mit komplexen psychiatrischen und neurologischen Erkrankungen leben. Das Produkt des Unternehmens, CAPLYTA (Lumateperon), ist ein oral einzunehmendes, einmal täglich einzunehmendes atypisches Antipsychotikum, das bei Erwachsenen zur Behandlung von Schizophrenie und zur Behandlung von depressiven Episoden im Zusammenhang mit bipolaren Störungen der Stufe I oder II (bipolare Depression) als Monotherapie und als Begleittherapie mit Lithium oder Valproat zugelassen ist. Die Pipeline des Unternehmens umfasst mehrere Produktkandidaten in der klinischen Entwicklung und weitere Produktkandidaten in der nicht-klinischen Erprobung, wie das Programm ITI-1284-ODT-SL, das Programm Phosphodiesterase Typ I-Hemmer (PDE1), das Programm ITI-333 und das Programm ITI-1500 Non-Hallucinogenic Psychedelic. ITI-1284 ist eine deuterierte Form von Lumateperon, einer neuen chemischen Substanz.
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