Jasper Therapeutics, Inc. gab bekannt, dass der erste Patient in der klinischen Phase 1b/2a-Studie (SPOTLIGHT) von Jasper mit subkutanem Briquilimab zur Behandlung von CIndU die Dosis erhalten hat. In der SPOTLIGHT-Studie wird die einmalige Verabreichung von subkutanem Briquilimab in zwei verschiedenen Dosierungen bei erwachsenen Patienten mit Kälteurtikaria (ColdU) oder symptomatischem Dermographismus (SD) untersucht. In die SPOTLIGHT-Studie sollen etwa 15 Patienten in 2 Dosis-Kohorten aufgenommen werden.

Die primären Endpunkte sind Sicherheit und Verträglichkeit von Briquilimab, während sich die sekundären Endpunkte auf Wirksamkeitsmessungen und Pharmakokinetik konzentrieren. Jasper führt derzeit klinische Studien mit Briquilimab zur Behandlung von Patienten mit CSU oder mit CIndU durch. Briquilimab befindet sich derzeit auch in klinischen Studien zur Behandlung von Patienten mit LR-MDS und als Konditionierungsmittel für Zelltherapien bei seltenen Krankheiten.

Bis heute hat Briquilimab ein nachgewiesenes Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil bei mehr als 145 Probanden und gesunden Freiwilligen, mit klinischen Ergebnissen als Konditionierungsmittel bei schwerer kombinierter Immundefizienz (SCID), AML, MDS, FA und Sichelzellenkrankheit (SCD).