Jasper Therapeutics, Inc. gab bekannt, dass der erste Patient in einer Phase-1-Studie zur Bewertung von Briquilimab als Zweitlinientherapie bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom mit geringerem Risiko behandelt wurde. Die offene, einarmige Phase-1-Studie wird die Sicherheit und Verträglichkeit von Briquilimab als Zweitlinientherapie bei Patienten mit LR-MDS untersuchen. Die Studie wird ein 3+3-Dosis-Eskalationsdesign verwenden, um die maximal verträgliche Dosis bzw. die optimale biologische Dosis und die empfohlene Phase-2-Dosis der Briquilimab-Monotherapie als chronische Therapie für LR-MDS-Patienten mit dokumentierter Zytopenie wie Abhängigkeit von Erythrozytentransfusionen, Thrombozytopenie oder Neutropenie zu ermitteln.

Die Studie wird am Moffitt Cancer Center in Tampa, FL, durchgeführt und soll bis zu 30 Patienten umfassen, die Briquilimab alle 56 Tage über 4 aufeinanderfolgende Zyklen erhalten werden.